Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övervakning av förekomsten av E.R-inläggningar och sjukhusvistelser som ett resultat av drogrelaterade problem (DRP)

18 oktober 2010 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center

Att undersöka förekomsten och karaktären av DRP (Drug Related Problems) associerade sjukhusinläggningar (sjukhusinläggningar på grund av problem\biverkningar av läkemedelsbehandlingen).

Analysera huvudorsakerna till DRP-associerade E.R-inläggningar\sjukhus. identifiera drogen involverad och procentandelen av DRP-associerade sjukhusvistelser.

Övervakning av längden på DRP-associerade sjukhusvistelser. Utvärderar LOS till sjukhus. Ekonomiska och andra aspekter kommer att mätas.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12350

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

18 år och äldre) inlagd på E.R och därefter på sjukhusavdelningar på Hillel Yaffe Medical Center, Hadera, Israel.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Möjlig DRP baserat på aktuell litteratur, patientenkät och läkemedelshistoria, relaterade laboratorietestvärden, ICD-9-kodning.

Exklusions kriterier:

  • DRP kan inte fastställas eller misstänkas baserat på bedömningen av patientens labbresultat, symtom, läkemedelsbehandling och patientens förhör samt läkarens diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2010

Första postat (Uppskatta)

19 oktober 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 oktober 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2010

Senast verifierad

1 oktober 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0067-10-HYMC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera