Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мониторинг распространенности госпитализаций и госпитализаций неотложной помощи в результате проблем, связанных с наркотиками (ДРП)

18 октября 2010 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center

Изучить распространенность и характер госпитализаций, связанных с DRP (проблемами, связанными с наркотиками) (госпитализации из-за проблем\неблагоприятных последствий медикаментозного лечения).

Анализ основных причин госпитализаций/госпитализаций в отделение неотложной помощи, связанных с DRP. определение вовлеченного препарата и процент госпитализаций, связанных с DRP.

Мониторинг продолжительности госпитализаций, связанных с DRP. Оценка LOS для госпитализации. Финансовые и другие аспекты будут оцениваться.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12350

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

18 лет и старше), госпитализирован в отделение неотложной помощи, а затем в больничные палаты медицинского центра Гилель Яффе, Хадера, Израиль.

Описание

Критерии включения:

  • Возможная DRP на основе текущей литературы, анкеты пациента и истории наркотиков, результатов тестов в соответствующих лабораториях, кодирования МКБ-9.

Критерий исключения:

  • ДРП не может быть установлен или заподозрен на основании оценки лабораторных результатов пациента, симптомов, медикаментозного лечения и опроса пациента, а также диагноза врача.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 октября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2010 г.

Последняя проверка

1 октября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0067-10-HYMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться