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Monitoramento da Prevalência de Admissões e Hospitalizações de Emergência como Resultado de Problemas Relacionados a Medicamentos (DRPs)

18 de outubro de 2010 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Investigar a prevalência e a natureza das internações associadas a DRP (Drug Related Problems) (internações por problemas\efeitos adversos do tratamento medicamentoso).

Analisar os principais motivos de admissões/internações de urgência associadas a DRP. identificação do medicamento envolvido e percentual de internações associadas ao DRP.

Monitoramento da duração das hospitalizações associadas ao DRP. Avaliando o tempo de internação aos hospitalizados. Aspectos financeiros e outros serão medidos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12350

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

18 anos de idade ou mais) internado no pronto-socorro e posteriormente nas enfermarias do centro médico Hillel Yaffe, Hadera, Israel.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Possível PRM com base na literatura atual, questionário do paciente e histórico de medicamentos, valores de exames laboratoriais relacionados, codificação ICD-9.

Critério de exclusão:

  • O DRP não pode ser estabelecido ou suspeito com base na avaliação dos resultados laboratoriais do paciente, sintomas, tratamento medicamentoso e questionamento do paciente, bem como no diagnóstico do médico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0067-10-HYMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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