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Überwachung der Prävalenz von Notaufnahmen und Krankenhausaufenthalten als Folge von drogenbedingten Problemen (DRPs)

18. Oktober 2010 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center

Erforschung der Prävalenz und Art von DRP (Drug Related Problems) assoziierten Krankenhauseinweisungen (Krankenhauseinweisungen aufgrund von Problemen/Nebenwirkungen der medikamentösen Behandlung).

Analyse der Hauptgründe für DRP-assoziierte Notaufnahmen/Krankenhausaufenthalte. Ermittlung des beteiligten Medikaments und Prozentsatz der DRP-assoziierten Krankenhauseinweisungen.

Überwachung der Dauer von DRP-assoziierten Krankenhausaufenthalten. Bewertung der LOS bis zum Krankenhausaufenthalt. Finanzielle und andere Aspekte werden gemessen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12350

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

18 Jahre und älter) in die Notaufnahme und anschließend in Krankenstationen des Hillel Yaffe Medical Center, Hadera, Israel, aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mögliche DRP basierend auf der aktuellen Literatur, Patientenfragebogen und Medikamentenanamnese, zugehörige Labortestwerte, ICD-9-Codierung.

Ausschlusskriterien:

  • DRP kann nicht auf der Grundlage der Beurteilung der Laborergebnisse des Patienten, der Symptome, der medikamentösen Behandlung und der Befragung des Patienten sowie der Diagnose des Arztes festgestellt oder vermutet werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Oktober 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0067-10-HYMC

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