Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kábítószerrel kapcsolatos problémák (DRP-k) eredményeként jelentkező orvosi felvételek és kórházi kezelések gyakoriságának nyomon követése

2010. október 18. frissítette: Hillel Yaffe Medical Center

A DRP-vel (Drug Related Problems) összefüggő kórházi kezelések (problémák/a gyógyszeres kezelés káros hatásai miatti kórházi ápolás) gyakoriságának és természetének kutatása.

A DRP-vel összefüggő E.R felvételek/kórházi kezelések fő okainak elemzése. az érintett gyógyszer azonosítása és a DRP-vel kapcsolatos kórházi kezelések százalékos aránya.

A DRP-vel kapcsolatos kórházi kezelések hosszának nyomon követése. A LOS értékelése kórházi kezelésre. A pénzügyi és egyéb szempontokat mérik.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

12350

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 éves és idősebb) bekerült az E.R-be, majd a Hillel Yaffe egészségügyi központ kórházi osztályaira, Hadera, Izrael.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Lehetséges DRP a jelenlegi szakirodalom, betegkérdőív és gyógyszertörténet, kapcsolódó laboratóriumi vizsgálati értékek, ICD-9 kódolás alapján.

Kizárási kritériumok:

  • A DRP nem állapítható meg vagy nem gyanítható a beteg laboreredményeinek, tüneteinek, gyógyszeres kezelésének és a beteg kihallgatásának, valamint az orvos diagnózisának értékelése alapján.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. október 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 18.

Első közzététel (Becslés)

2010. október 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. október 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 18.

Utolsó ellenőrzés

2010. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0067-10-HYMC

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel