Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Monitoring van de prevalentie van ER-opnames en ziekenhuisopnames als gevolg van drugsgerelateerde problemen (DRP's)

18 oktober 2010 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center

Onderzoek naar de prevalentie en aard van DRP (Drug Related Problems) gerelateerde ziekenhuisopnames (ziekenhuisopnames als gevolg van problemen\bijwerkingen van de medicamenteuze behandeling).

Analyse van de belangrijkste redenen voor DRP-gerelateerde SEH-opnames\hospitalisaties. het identificeren van betrokken drugs en het percentage DRP-gerelateerde ziekenhuisopnames.

Bewaken van de duur van DRP-gerelateerde ziekenhuisopnames. Evalueren van LOS tot ziekenhuisopname. Financiële en andere aspecten worden gemeten.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12350

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

18 jaar en ouder) opgenomen op de SEH en vervolgens op ziekenhuisafdelingen van het Hillel Yaffe medisch centrum, Hadera, Israël.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mogelijke DRP op basis van de huidige literatuur, patiëntvragenlijst en medicijngeschiedenis, gerelateerde laboratoriumtestwaarden, ICD-9-codering.

Uitsluitingscriteria:

  • DRP kan niet worden vastgesteld of vermoed op basis van de beoordeling van de laboratoriumresultaten, symptomen, medicamenteuze behandeling en vragen van de patiënt, evenals de diagnose van de arts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 oktober 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0067-10-HYMC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren