Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overvåke utbredelsen av ER-innleggelser og sykehusinnleggelser som et resultat av narkotikarelaterte problemer (DRP)

18. oktober 2010 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center

For å forske på utbredelsen og arten av DRP (Drug Related Problems) assosiert sykehusinnleggelse (sykehusinnleggelser på grunn av problemer\uheldige effekter av medikamentbehandlingen).

Analysere hovedårsakene til DRP-assosierte E.R-innleggelser\sykehusinnleggelser. identifisere stoffet involvert og prosentandelen av DRP-assosierte sykehusinnleggelser.

Overvåking av lengden på DRP-assosierte sykehusinnleggelser. Evaluerer LOS til sykehus. Økonomiske og andre aspekter vil bli målt.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12350

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

18 år og eldre) innlagt på E.R og deretter på sykehusavdelinger ved Hillel Yaffe medisinske senter, Hadera, Israel.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mulig DRP basert på gjeldende litteratur, pasientspørreskjema og legemiddelhistorie, relaterte laboratorietestverdier, ICD-9-koding.

Ekskluderingskriterier:

  • DRP kan ikke etableres eller mistenkes basert på vurdering av pasientens laboratorieresultater, symptomer, medikamentell behandling og pasientens avhør samt legediagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

19. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. oktober 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2010

Sist bekreftet

1. oktober 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0067-10-HYMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere