Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huumeisiin liittyvistä ongelmista (DRP:t) johtuvien e.R-hakujen ja sairaalahoitojen esiintyvyyden seuranta

maanantai 18. lokakuuta 2010 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center

Tutkia DRP:hen (Drug Related Problems) liittyvien sairaalahoitojen esiintyvyyttä ja luonnetta (sairaalahoidot, jotka johtuvat ongelmista/haittavaikutuksista lääkityshoidossa).

Analysoidaan tärkeimpiä syitä DRP:hen liittyviin E.R-hakuihin/sairaalahoitoihin. lääkkeeseen liittyvän lääkkeen tunnistaminen ja DRP:hen liittyvien sairaalahoitojen prosenttiosuus.

DRP:hen liittyvien sairaalahoitojen pituuden seuranta. LOS:n arvioiminen sairaalahoitoon. Taloudelliset ja muut näkökohdat mitataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12350

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat) päästettiin E.R:ään ja myöhemmin sairaalaosastoille Hillel Yaffe -lääketieteellisessä keskuksessa Haderassa, Israelissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mahdollinen DRP nykyisen kirjallisuuden, potilaskyselyn ja lääkehistorian, vastaavien laboratorioiden testiarvojen, ICD-9-koodauksen perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • DRP:tä ei voida todeta tai epäillä potilaan laboratoriotulosten, oireiden, lääkehoidon ja potilaan kuulustelujen sekä lääkärin diagnoosin perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0067-10-HYMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa