子宮頸部プロスタグランジン EP3 受容体の発現に対するミフェプリストンの効果 (EP3)
2010年10月19日 更新者：University of Southern California
ミフェプリストン投与 48 時間後の子宮頸部プロスタグランジン EP3 受容体 mRNA 発現
この研究の目的は、妊娠期間が 63 日以下の妊婦の 3 つの子宮頸部 EP3 受容体アイソフォーム (EP3-2、EP3-3、および EP3-6) の発現に対するミフェプリストンの効果を判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90033
- Women's and Children's Hospital, Reproductive Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 良好な健康状態
- 18歳以上
- 脅迫流産または自然流産の証拠がなく、63日以下の実行可能な子宮内妊娠の終了を求めている
除外基準:
- 医学的問題
- 子宮外妊娠の確認または疑い
- -登録前の7日間にPG合成またはミフェプリストンの代謝に影響を与える薬を服用した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ミフェプリストン
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子宮頸部生検の 48 時間前に 200 mg のミフェプリストンを経口投与し、子宮内膜腔の拡張と掻爬による排出
他の名前：
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アクティブコンパレータ：無処理
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子宮頸部生検および子宮内膜腔の拡張および掻爬による排出の前の未治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ミフェプリストン投与後の子宮頸部組織におけるEP3受容体mRNAの発現量
時間枠：ミフェプリストン投与48時間後
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ミフェプリストン投与48時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ミフェプリストン投与後の子宮頸部の拡張度
時間枠：ミフェプリストン投与48時間後
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ミフェプリストン投与48時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marie-Soleil Wagner, MD、University of Southern California
- 主任研究者：John K Jain, MD、University of Southern California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年9月1日
研究の完了 (実際)
2005年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月19日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月19日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。