미페프리스톤이 자궁경부 프로스타글란딘 EP3 수용체 발현에 미치는 영향 (EP3)
2010년 10월 19일 업데이트: University of Southern California
미페프리스톤 투여 48시간 후 자궁경부 프로스타글란딘 EP3 수용체 mRNA 발현
이 연구의 목적은 재태 연령 63일 이하의 임산부에서 세 가지 자궁경부 EP3 수용체 이소형(EP3-2, EP3-3 및 EP3-6)의 발현에 대한 미페프리스톤의 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- Women's and Children's Hospital, Reproductive Research Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 좋은 일반 건강
- ≥18세
- 낙태 위협 또는 자연 유산의 증거 없이 63일 이하의 생존 가능한 자궁 내 임신 중절을 시도하는 경우
제외 기준:
- 의료 문제
- 확인되거나 의심되는 자궁외 임신
- 미페프리스톤의 PG 합성 또는 대사에 영향을 미칠 수 있는 약물을 등록 전 7일 동안 복용한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 미페프리스톤
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자궁경부 생검 48시간 전에 미페프리스톤 200mg을 경구 투여하고 자궁내막강의 확장 및 소파술에 의한 배출
다른 이름들:
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활성 비교기: 무처리
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자궁경부 생검 전 비치료 및 자궁내막강의 확장 및 소파술에 의한 배출
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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미페프리스톤 투여 후 자궁경부 조직의 EP3 수용체 mRNA 발현량
기간: 미페프리스톤 투여 48시간 후
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미페프리스톤 투여 48시간 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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미페프리스톤 투여 후 자궁경부 확장 정도
기간: 미페프리스톤 투여 48시간 후
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미페프리스톤 투여 48시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marie-Soleil Wagner, MD, University of Southern California
- 수석 연구원: John K Jain, MD, University of Southern California
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 19일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 19일
마지막으로 확인됨
2010년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EP3 receptors
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