Влияние мифепристона на экспрессию цервикальных рецепторов простагландина EP3 (EP3)
19 октября 2010 г. обновлено: University of Southern California
Экспрессия мРНК цервикального рецептора простагландина EP3 через 48 часов после введения мифепристона
Целью данного исследования является определение влияния мифепристона на экспрессию трех изоформ цервикального рецептора EP3 (EP3-2, EP3-3 и EP3-6) у беременных женщин с гестационным возрастом ≤63 дней.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- Women's and Children's Hospital, Reproductive Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- хорошее общее состояние здоровья
- ≥18 лет
- добиваться прерывания жизнеспособной внутриматочной беременности сроком ≤63 дня без каких-либо признаков угрозы или самопроизвольного аборта
Критерий исключения:
- медицинские проблемы
- подтвержденная или предполагаемая внематочная беременность
- прием лекарств за семь дней до регистрации, которые могут повлиять на синтез PG или метаболизм мифепристона
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мифепристон
|
Введение 200 мг мифепристона перорально за 48 часов до биопсии шейки матки и эвакуации путем дилатации и выскабливания полости эндометрия
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Без лечения
|
Отсутствие лечения перед биопсией шейки матки и эвакуацией путем дилатации и выскабливания полости эндометрия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень экспрессии уровней мРНК рецептора EP3 в ткани шейки матки после введения мифепристона
Временное ограничение: Через 48 часов после введения мифепристона
|
Через 48 часов после введения мифепристона
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Степень раскрытия шейки матки после введения мифепристона
Временное ограничение: Через 48 часов после введения мифепристона
|
Через 48 часов после введения мифепристона
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marie-Soleil Wagner, MD, University of Southern California
- Главный следователь: John K Jain, MD, University of Southern California
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 октября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2010 г.
Последняя проверка
1 октября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Антагонисты гормонов
- Противозачаточные средства, гормональные
- Противозачаточные агенты
- Агенты репродуктивного контроля
- Противозачаточные средства, Оральные
- Противозачаточные средства, женские
- Противозачаточные средства, Оральные, Синтетические
- Абортивные агенты
- Лютеолитические агенты
- Абортивные агенты, стероиды
- Противозачаточные, Посткоитальные, Синтетические
- Противозачаточные, Посткоитальные
- Агенты, вызывающие менструацию
- Мифепристон
Другие идентификационные номера исследования
- EP3 receptors
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .