西インド諸島および仏領ギアナにおけるヒト免疫不全ウイルス (HIV) に感染した女性におけるパピローマウイルス感染 (HPV) の疫学。 (HP2V-AG)
2014年10月29日 更新者：University Hospital Center of Martinique
子宮頸がんは公衆衛生上の問題です。 頻度と死亡率に関しては、マルティニークでは最も頻繁に診断される 3 番目の局在であり、癌による死亡の 5 番目の原因となっています。 子宮頸がんはウイルス誘発性と認識されています。 ヒトパピローマ ウイルス (HPV) は、がんの発生において、必要ではあるが十分ではない原因として、病原体です。 女性の約 70 ～ 80% が性器で HPV に感染したことがある、または感染する可能性があると推定されており、リスク要因は他の性感染症 (STD) のリスク要因です。 ほとんどの HPV 感染は一過性であり、エピソーム型のウイルスが数か月で自然にクリアランスされます。
発癌物質のリスクは、細胞の形質転換状態を誘発するウイルスの持続性に関連しています。
感染の持続性とその後の発がんリスクは、関係する遺伝子型と宿主の免疫反応に依存します。
HIV 感染は、HPV-HR による 1 つまたは複数の感染の高い有病率と関連していることが知られています。
しかし、南アメリカのフランスの海外県では、HIV/HPV の同時感染率に関するデータは現在利用できませんが、HIV の影響を最も受けています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
455
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fort-de-France、マルティニーク、97261
- Centre Hospitalier Universitaire de Fort-de-France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
成人の HIV 感染女性は、研究に参加し、Nadis® 医療ファイルの使用を受け入れたセンターの 1 つを追跡しました。
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- HIV1またはHIV2に感染している
- 研究に参加しているセンターの 1 つでの HIV 感染のフォローアップと Nadis® 医療ファイルの使用の受け入れ
- 研究に参加しているセンターの 1 つで、フォローアップのコンテキスト内で Nadis® 医療ファイルの使用を受け入れています。これは、次のような取り組みの推奨事項に従って実現する必要があります。 .Yéni) または子宮頸部の病理の古典的な検索のためのパップスメア。
- 研究への関与の受け入れと、パップスミアのために実現されたサンプルからの HPV 検索の実現に対する非反対の収集。
除外基準:
- 未成年の女性
- 子宮全摘出術の歴史
- -研究に関与するセンターの1つでHIV感染について追跡されていない患者
- Nadis®医療ファイルの使用を受け入れなかった患者
- パップスミアを実現することは不可能
- 研究参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヒトパピローマウイルスの存在
時間枠：1日
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HIVに感染した女性の子宮頸部塗抹標本にヒトパピローマウイルスが存在し、西インド諸島とフランス領ギアナで続いた
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヒトパピローマウイルス遺伝子型の特徴付け
時間枠：1日
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西インド諸島とフランス領ギアナで追跡され、HIVに感染した女性の子宮頸部塗抹標本に見られるヒトパピローマウイルス遺伝子型の特徴付け
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1日
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頸部損傷の存在と重症度。
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Sylvie ABEL, MD、University Hospital Center of Martinique
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月29日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 10/B/09
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