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서인도 제도와 프랑스령 기아나에서 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)에 감염된 여성의 유두종 바이러스 감염(HPV)의 역학. (HP2V-AG)

2014년 10월 29일 업데이트: University Hospital Center of Martinique

자궁경부암은 공중 보건 문제입니다. 빈도와 사망률 측면에서 그것은 마르티니크에서 가장 자주 진단되는 세 번째 지역화와 암으로 인한 사망의 다섯 번째 원인을 나타냅니다. 자궁경부암은 바이로 유도된 것으로 인식됩니다. 인간 유두종 바이러스(HPV)는 암 발생에 필요한 원인이지만 충분한 원인은 아닌 병인입니다. 약 70~80%의 여성이 생식기에 HPV에 감염되었거나 감염될 것으로 추정되며, 위험 요소는 다른 성병(STD)의 위험 요소입니다. 대부분의 HPV 감염은 에피솜 형태의 바이러스가 수개월 내에 자발적으로 제거되어 일시적입니다.

발암 위험은 세포 변형 상태를 유도하는 바이러스 지속성과 관련이 있습니다.

감염 지속성 및 후속 발암 위험은 관련 유전자형과 숙주 면역 반응에 따라 다릅니다.

HIV 감염은 HPV-HR에 대한 하나 또는 여러 감염의 더 높은 유병률과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.

그러나 HIV/HPV 동시감염 유병률에 대한 데이터는 현재 남미 프랑스 해외 지역에서 사용할 수 없지만 HIV의 영향을 가장 많이 받습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

455

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Fort-de-France, 마르티니크, 97261
        • Centre Hospitalier Universitaire de Fort-de-France

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 HIV 감염 여성은 연구에 참여하고 Nadis® 의료 파일 사용을 수락한 센터 중 한 곳을 따라갔습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 여성
  • HIV1 또는 HIV2에 감염
  • 연구에 참여하는 센터 중 한 곳에서 HIV 감염에 대한 후속 조치 및 Nadis® 의료 파일 사용 수락
  • 연구에 참여하는 센터 중 하나에서 수행 권장 사항에 따라 실현되어야 하는 후속 조치의 맥락에서 Nadis® 의료 파일 사용의 수락: 무증상 환자에 대한 체계적인 Pap smear s(전문가 보고서, Pr.P .Yéni) 또는 자궁경부 병리의 고전적 검색을 위한 Pap smear.
  • Pap smear에 대해 실현된 샘플에서 HPV 검색 실현에 반대하지 않는 연구 및 수집에 대한 참여 수락.

제외 기준:

  • 미성년 여성
  • 전체 자궁 적출술의 역사
  • 연구에 관련된 센터 중 한 곳에서 HIV 감염에 대해 추적되지 않은 환자
  • Nadis® 의료 파일 사용을 수락하지 않은 환자
  • 자궁 경부 세포진 검사를 실현할 수 없음
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인간 유두종 바이러스의 존재
기간: 1 일
HIV에 감염된 여성의 자궁 경부 도말 검사에서 인간 유두종 바이러스의 존재와 서인도 제도 및 프랑스령 기아나
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인간 유두종 바이러스 유전자형의 특성
기간: 1 일
서인도 제도와 프랑스령 기아나에서 HIV에 감염된 여성의 자궁 경부 도말에서 발견된 인간 유두종 바이러스 유전자형의 특성
1 일
자궁 경부 손상의 존재 및 심각도.
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sylvie ABEL, MD, University Hospital Center of Martinique

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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