薬剤師退院調剤調査
2011年4月18日 更新者：Alberta Health services
アルバータ州がん委員会での入院患者の退院による意図しない投薬の不一致に対する薬剤師の退院薬の調整の影響 Cross Cancer Institute
薬物有害事象は、医療施設でのケアの移行中の投薬ミスが原因で一般的に発生する可能性があります。
投薬調整は、投薬を比較し、処方者のリソースとして正確な投薬リストを提供するプロセスであり、現在、CCI での入院患者の入院時にのみ行われています。
この研究の目的は、退院時の薬剤師の投薬調整により、入院患者の退院時の意図しない投薬の不一致が減少するかどうかを確認することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- フォレット博士またはキャンドラー博士の管理下にある癌入院患者
- CCIから退院するがん入院患者
- 18歳以上の患者
- 自宅で合計 1 つ以上の薬またはハーブを服用している患者。
除外基準:
- 放射性があると考えられている、または「暑い部屋」（すなわち. Selectron患者または甲状腺の放射線治療を受けている患者)
- 72時間以上入院していない患者
- 自宅の電話番号または同等の連絡先番号のない患者。
- 言語の壁（英語を話せない、または理解できない患者）。
- -再入院し、すでに研究に含まれている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MRSと治療反応の相関。
時間枠：最長1年
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Cross Cancer Institute からの退院後に少なくとも 1 つの意図しない投薬の不一致があった患者の割合
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最長1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腫瘍ステージとの相関
時間枠：最長1年
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中程度の害から重度の害を引き起こす可能性がある、退院後の投薬の不一致の量。
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最長1年
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意図しない投薬の不一致の各タイプの頻度。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Carole Chambers, BSc. Pharmacy、AHS Cancer Control Alberta
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
研究の完了 (実際)
2008年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月18日
最終確認日
2011年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 23851
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
夫人の臨床試験
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