Étude sur le bilan comparatif des médicaments au congé des pharmaciens
18 avril 2011 mis à jour par: Alberta Health services
L'impact du bilan comparatif des médicaments au congé du pharmacien sur les écarts de médicaments non intentionnels provenant des congés des patients hospitalisés à l'Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute
Des événements indésirables liés aux médicaments peuvent survenir fréquemment en raison d'erreurs de médication lors de la transition des soins dans un établissement de santé.
Le bilan comparatif des médicaments est le processus de comparaison des médicaments et de fourniture d'une liste de médicaments précise en tant que ressource pour les prescripteurs, ce qui n'est actuellement fait qu'à l'admission des patients hospitalisés à l'ICC.
Le but de cette étude est de voir si le bilan comparatif des médicaments du pharmacien à la sortie réduit les écarts de médication non intentionnels pour les sorties des patients hospitalisés.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de cancer hospitalisés sous les soins du Dr Follett ou du Dr Candler
- Patients hospitalisés en cancérologie à sortir du CCI
- Patients > 18 ans
- Patients qui prennent > 1 médicaments ou plantes médicinales au total à la maison.
Critère d'exclusion:
- Les patients hospitalisés pour cancer qui sont considérés comme radioactifs ou dans des « pièces chaudes » (c. Patients avec Selectron ou patients recevant une radiothérapie pour la thyroïde)
- Patients qui ne restent pas à l'hôpital > 72 heures
- Patients sans numéro de téléphone à domicile ou numéro de contact équivalent.
- Barrière de la langue (patients incapables de parler ou de comprendre l'anglais).
- Patients réadmis et déjà inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation MRS avec la réponse au traitement.
Délai: jusqu'à 1 an
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Le pourcentage de patients avec au moins un écart médicamenteux non intentionnel après leur sortie du Cross Cancer Institute
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jusqu'à 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation avec le stade de la tumeur
Délai: jusqu'à 1 an
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La quantité d'écarts de médication après la sortie qui a le potentiel de causer des dommages modérés à graves.
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jusqu'à 1 an
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La fréquence de chaque type de divergences médicamenteuses non intentionnelles.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2010
Première publication (ESTIMATION)
22 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
19 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 23851
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