Исследование примирения лекарств при выписке фармацевта
18 апреля 2011 г. обновлено: Alberta Health services
Влияние сверки лекарств, выписанных фармацевтом, на непреднамеренные расхождения в лекарствах с выпиской из стационара в Институте перекрестного рака Совета Альберты по борьбе с раком
Нежелательные явления, связанные с приемом лекарств, обычно могут возникать из-за ошибок при приеме лекарств во время перехода лечения в лечебное учреждение.
Согласование лекарств — это процесс сравнения лекарств и предоставления точного списка лекарств в качестве ресурса для лиц, назначающих рецепты, что в настоящее время осуществляется только при стационарной госпитализации в CCI.
Цель этого исследования — выяснить, снижает ли согласование лекарств фармацевтом при выписке с непреднамеренными расхождениями в лекарствах при выписке из стационара.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Стационарные онкологические больные под наблюдением доктора Фоллетта или доктора Кэндлера
- Онкологических больных выпишут из ТПП
- Пациенты старше 18 лет
- Пациенты, которые принимают > 1 лекарства или травяные сборы в домашних условиях.
Критерий исключения:
- Стационарные онкологические больные, которые считаются радиоактивными или находятся в «горячих комнатах» (т. Пациенты с Селектроном или пациенты, получающие лучевую терапию щитовидной железы)
- Пациенты, которые не остаются в больнице > 72 часов
- Пациенты без номера домашнего телефона или эквивалентного контактного номера.
- Языковой барьер (пациенты не могут говорить или понимать по-английски).
- Пациенты, которые повторно госпитализированы и уже включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция MRS с ответом на лечение.
Временное ограничение: до 1 года
|
Процент пациентов с хотя бы одним непреднамеренным несоответствием лекарств после выписки из Cross Cancer Institute
|
до 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция со стадией опухоли
Временное ограничение: до 1 года
|
Количество расхождений в лекарствах после выписки, которые могут причинить умеренный или серьезный вред.
|
до 1 года
|
|
Частота каждого типа непреднамеренного несоответствия лекарств.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
22 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
19 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 23851
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .