Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avstämningsstudie för läkemedelsutskrivning av apotekare

18 april 2011 uppdaterad av: Alberta Health services

Effekten av avstämning av läkemedelsavstämning från farmaceuter på oavsiktliga medicinavvikelser från slutenvårdsutskrivningar vid Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute

Biverkningar av läkemedel kan ofta uppstå på grund av medicineringsfel under övergången av vård på en vårdinrättning. Läkemedelsavstämning är processen att jämföra läkemedel och tillhandahålla en korrekt läkemedelslista som en resurs för förskrivare, vilket för närvarande endast görs vid slutenvård vid CCI. Syftet med denna studie är att se om farmaceutens läkemedelsavstämning vid utskrivning minskar oavsiktliga medicinavvikelser vid slutenvårdsutskrivningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Läkemedelsavstämning

Intervention / Behandling

Procedur: FRU

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Fas

Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kanada
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
    - Cross Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Cancerpatienter under vård av Dr Follett eller Dr Candler
Cancerpatienter som ska skrivas ut från CCI
Patienter >18 år
Patienter som tar >1 medicin eller naturläkemedel totalt hemma.

Exklusions kriterier:

Cancerpatienter som anses vara radioaktiva eller i "varma rum" (dvs. Selectronpatienter eller patienter som får strålbehandling för sköldkörteln)
Patienter som inte stannar kvar på sjukhus >72 timmar
Patienter utan hemtelefonnummer eller motsvarande kontaktnummer.
Språkbarriär (patienter som inte kan tala eller förstå engelska).
Patienter som är återintagna och som redan ingår i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: BEHANDLING
Tilldelning: RANDOMISERAD
Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
MRS-korrelation med behandlingssvar. Tidsram: upp till 1 år	Andelen patienter med minst en oavsiktlig medicinavvikelse efter utskrivning från Cross Cancer Institute	upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Korrelation med tumörstadiet Tidsram: upp till 1 år	Mängden medicinavvikelser efter utskrivning som har potential att orsaka måttlig skada till allvarlig skada.	upp till 1 år
Frekvensen av varje typ av oavsiktlig medicinering avvikelser.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alberta Health services

Utredare

Huvudutredare: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna