- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01226589
약사 퇴원 약물 조정 연구
2011년 4월 18일 업데이트: Alberta Health services
Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute의 입원 환자 퇴원으로 인한 의도하지 않은 약물 불일치에 대한 약사 퇴원 약물 조정의 영향
의료 시설에서 치료를 전환하는 동안 투약 오류로 인해 일반적으로 약물 부작용이 발생할 수 있습니다.
약물 조정은 약물을 비교하고 정확한 약물 목록을 처방자에게 자원으로 제공하는 과정으로 현재 CCI에 입원 시에만 수행되고 있습니다.
이 연구의 목적은 퇴원 시 약사의 약물 조정이 입원 환자 퇴원에 대한 의도하지 않은 약물 불일치를 줄이는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Dr. Follett 또는 Dr. Candler의 진료를 받는 암 입원 환자
- CCI에서 퇴원하는 암 입원 환자
- 18세 이상의 환자
- 집에서 총 1개 이상의 약물 또는 약초를 복용하는 환자.
제외 기준:
- 방사능으로 간주되거나 "온실"(예: 셀렉트론 환자 또는 갑상선으로 방사선 치료를 받는 환자)
- 72시간 이상 입원하지 않은 환자
- 자택 전화번호 또는 이에 상응하는 연락처가 없는 환자.
- 언어 장벽(영어를 말하거나 이해할 수 없는 환자).
- 재입원되어 이미 연구에 포함된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 반응과 MRS 상관관계.
기간: 최대 1년
|
Cross Cancer Institute에서 퇴원한 후 적어도 하나의 의도하지 않은 투약 불일치가 있는 환자의 비율
|
최대 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
종양 단계와의 상관관계
기간: 최대 1년
|
중간 정도의 피해에서 심각한 피해를 유발할 가능성이 있는 퇴원 후 투약 불일치의 양.
|
최대 1년
|
|
각 유형의 의도하지 않은 투약 불일치 빈도.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 21일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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