Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pojednania leków wypisywanych przez farmaceutów

18 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: Alberta Health services

Wpływ uzgadniania leków wypisywanych przez farmaceutów na niezamierzone rozbieżności w lekach od wypisów pacjentów szpitalnych w Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute

Zdarzenia niepożądane leków mogą często wystąpić z powodu błędów w leczeniu podczas zmiany opieki w placówce opieki zdrowotnej. Uzgadnianie leków to proces porównywania leków i dostarczania dokładnej listy leków jako źródła informacji dla osób przepisujących leki, co obecnie odbywa się tylko po przyjęciu pacjenta do CCI. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy uzgadnianie leków przez farmaceutów przy wypisie zmniejsza niezamierzone rozbieżności w lekach przy wypisie ze szpitala.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chorzy na raka pod opieką dr Folletta lub dr Candlera
  • Pacjenci onkologiczni hospitalizowani do wypisu z CCI
  • Pacjenci >18 lat
  • Pacjenci, którzy przyjmują łącznie w domu >1 leków lub ziół.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci hospitalizowani z rakiem, którzy są uważani za radioaktywnych lub przebywają w „gorących pomieszczeniach” (tj. pacjenci z lekiem Selectron lub pacjenci poddawani radioterapii z powodu tarczycy)
  • Pacjenci, którzy nie pozostają w szpitalu dłużej niż 72 godziny
  • Pacjenci bez domowego numeru telefonu lub równoważnego numeru kontaktowego.
  • Bariera językowa (pacjenci niezdolni do mówienia lub rozumienia języka angielskiego).
  • Pacjenci, którzy zostali ponownie przyjęci i zostali już włączeni do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja MRS z odpowiedzią na leczenie.
Ramy czasowe: do 1 roku
Odsetek pacjentów z co najmniej jedną niezamierzoną niezgodnością leku po wypisie z Cross Cancer Institute
do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja ze stadium nowotworu
Ramy czasowe: do 1 roku
Ilość rozbieżności w lekach po wypisaniu ze szpitala, która może potencjalnie spowodować umiarkowaną lub poważną szkodę.
do 1 roku
Częstotliwość każdego rodzaju niezamierzonych rozbieżności w leczeniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alberta Health services

Śledczy

  • Główny śledczy: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

22 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 kwietnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23851

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PANI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj