Forsoningsstudie for farmasøytutskrivning av medisiner
18. april 2011 oppdatert av: Alberta Health services
Effekten av avstemming av medisinutskrivninger av farmasøyter på utilsiktede medisinavvik fra utskrivninger på sykehus ved Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute
Uønskede legemiddelhendelser kan ofte oppstå på grunn av medisineringsfeil under overgangen til omsorg i et helseinstitusjon.
Medisinavstemming er prosessen med å sammenligne medisiner og gi en nøyaktig medisinliste som en ressurs for forskrivere, noe som foreløpig kun gjøres ved innleggelse ved CCI.
Hensikten med denne studien er å se om farmasøytmedisinavstemming ved utskrivning reduserer utilsiktede medikamentavvik ved innleggelse.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kreftpasienter under behandling av Dr. Follett eller Dr. Candler
- Innlagte kreftpasienter som skal skrives ut fra CCI
- Pasienter >18 år
- Pasienter som tar >1 medisiner eller urter totalt hjemme.
Ekskluderingskriterier:
- Innlagte kreftpasienter som anses som radioaktive eller i "varme rom" (dvs. Selectron-pasienter eller pasienter som får strålebehandling for skjoldbruskkjertelen)
- Pasienter som ikke blir på sykehus >72 timer
- Pasienter uten hjemmetelefonnummer eller tilsvarende kontaktnummer.
- Språkbarriere (pasienter som ikke kan snakke eller forstå engelsk).
- Pasienter som er reinnlagt og allerede inkludert i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MRS-korrelasjon med behandlingsrespons.
Tidsramme: opptil 1 år
|
Andelen pasienter med minst ett utilsiktet medisinavvik etter utskrivning fra Cross Cancer Institute
|
opptil 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon med svulststadiet
Tidsramme: opptil 1 år
|
Mengden medikamentavvik etter utskrivning som har potensial til å forårsake moderat til alvorlig skade.
|
opptil 1 år
|
|
Hyppigheten av hver type utilsiktede medisineringsavvik.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2007
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
22. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
19. april 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2011
Sist bekreftet
1. april 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .