Apotheker Ontslaat Medicatie Verzoeningsonderzoek
18 april 2011 bijgewerkt door: Alberta Health services
De impact van medicatieafstemming door apothekers op onbedoelde medicatieverschillen door ziekenhuisopnames bij het Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute
Bijwerkingen kunnen vaak optreden als gevolg van medicatiefouten tijdens de overgang van zorg in een zorginstelling.
Medicatieverzoening is het proces van het vergelijken van medicijnen en het verstrekken van een nauwkeurige medicatielijst als hulpmiddel voor voorschrijvers, wat momenteel alleen wordt gedaan bij intramurale opname in de CCI.
Het doel van deze studie is om te zien of medicatie-afstemming door apothekers bij ontslag onbedoelde medicatieverschillen bij ziekenhuisontslag vermindert.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kankerpatiënten onder de hoede van Dr. Follett of Dr. Candler
- Kankerpatiënten worden ontslagen uit de CCI
- Patiënten ouder dan 18 jaar
- Patiënten die thuis in totaal >1 medicijnen of kruiden gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
- Kankerpatiënten die als radioactief worden beschouwd of in "hete kamers" (bijv. Selectron-patiënten of patiënten die bestraald worden voor de schildklier)
- Patiënten die niet langer dan 72 uur in het ziekenhuis blijven
- Patiënten zonder een telefoonnummer thuis of een gelijkwaardig contactnummer.
- Taalbarrière (patiënten kunnen geen Engels spreken of begrijpen).
- Patiënten die opnieuw zijn opgenomen en al in de studie zijn opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MRS-correlatie met behandelingsrespons.
Tijdsspanne: tot 1 jaar
|
Het percentage patiënten met ten minste één onbedoeld medicatieverschil na ontslag uit het Cross Cancer Institute
|
tot 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie met tumorstadium
Tijdsspanne: tot 1 jaar
|
Het aantal medicatieafwijkingen na ontslag dat mogelijk matige schade tot ernstige schade kan veroorzaken.
|
tot 1 jaar
|
|
De frequentie van elk type onbedoelde medicatieafwijkingen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
22 oktober 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
19 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 23851
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .