Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmaseutin kotiutuslääkityksen sovittelututkimus

maanantai 18. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Alberta Health services

Farmaseutin kotiutuslääkityksen yhteensovittamisen vaikutus Alberta Cancer Boardin ristisyöpäinstituutin potilaspotilaiden hoitoon liittyviin tahattomiin lääkityseroihin

Lääkehaittatapahtumat voivat johtua yleisesti lääkitysvirheistä terveydenhuoltolaitoksen hoidon siirron aikana. Lääkityssovitus on prosessi, jossa verrataan lääkkeitä ja tarjotaan tarkka lääkelista resurssiksi reseptien määrääjille, mikä tehdään tällä hetkellä vain laitoshoidossa CCI:ssä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö farmaseutin lääkityssovitus kotiutuksen yhteydessä tahattomia lääkityseroja laitoshoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tohtori Follettin tai tohtori Candlerin hoidossa olevat syöpäpotilaat
  • Syöpäpotilaat kotiutetaan CCI:stä
  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, jotka käyttävät yhteensä >1 lääkettä tai yrttiä kotona.

Poissulkemiskriteerit:

  • Radioaktiivisiksi katsotut syöpäpotilaat tai "kuumissa huoneissa" (esim. Selectron-potilaat tai potilaat, jotka saavat kilpirauhasen sädehoitoa)
  • Potilaat, jotka eivät ole sairaalassa yli 72 tuntia
  • Potilaat, joilla ei ole kotipuhelinnumeroa tai vastaavaa puhelinnumeroa.
  • Kielimuuri (potilaat eivät pysty puhumaan tai ymmärtämään englantia).
  • Potilaat, jotka on otettu takaisin ja jotka on jo otettu mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRS-korrelaatio hoitovasteen kanssa.
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vähintään yksi tahaton lääkityspoikkeama Cross Cancer Institutesta kotiutuksen jälkeen
jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio kasvainvaiheen kanssa
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Kotiutuksen jälkeisten lääkityserojen määrä, joka voi aiheuttaa kohtalaista haittaa vakavaan haittaan.
jopa 1 vuosi
Kunkin tyyppisten tahattomien lääkityspoikkeamien esiintymistiheys.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alberta Health services

Tutkijat

  • Päätutkija: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 22. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 19. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23851

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ROUVA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa