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Estudio de reconciliación de medicamentos al alta del farmacéutico

18 de abril de 2011 actualizado por: Alberta Health services

El impacto de la conciliación de la medicación del alta del farmacéutico en las discrepancias de medicación no intencionales de las altas de pacientes hospitalizados en el Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute

Los eventos adversos de medicamentos pueden ocurrir comúnmente debido a errores de medicación durante la transición de la atención en un centro de atención médica. La conciliación de medicamentos es el proceso de comparar medicamentos y proporcionar una lista precisa de medicamentos como recurso para los prescriptores, que actualmente solo se realiza al momento de la admisión del paciente hospitalizado en el CCI. El propósito de este estudio es ver si la conciliación de la medicación del farmacéutico al alta reduce las discrepancias de medicación no intencionales para las altas de pacientes hospitalizados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados con cáncer bajo el cuidado del Dr. Follett o el Dr. Candler
  • Pacientes oncológicos hospitalizados a ser dados de alta del CCI
  • Pacientes >18 años
  • Pacientes que estén tomando >1 medicamento o herbario en total en casa.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes hospitalizados con cáncer que se consideran radiactivos o en "habitaciones calientes" (es decir, pacientes de Selectron o pacientes que reciben tratamiento de radiación para la tiroides)
  • Pacientes que no permanecen en el hospital > 72 horas
  • Pacientes sin teléfono de domicilio o número de contacto equivalente.
  • Barrera del idioma (pacientes que no pueden hablar o entender inglés).
  • Pacientes que son reingresados ​​y ya incluidos en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de MRS con la respuesta al tratamiento.
Periodo de tiempo: hasta 1 año
El porcentaje de pacientes con al menos una discrepancia de medicación no intencional después del alta del Cross Cancer Institute
hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación con el estadio tumoral
Periodo de tiempo: hasta 1 año
La cantidad de discrepancias de medicación después del alta que tiene el potencial de causar daño moderado a daño severo.
hasta 1 año
La frecuencia de cada tipo de discrepancias de medicación no intencionales.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Alberta Health services

Investigadores

  • Investigador principal: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 23851

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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