Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Apotheker-Entlassungsmedikations-Versöhnungsstudie

18. April 2011 aktualisiert von: Alberta Health services

Die Auswirkungen des Medikamentenabgleichs bei der Entlassung von Apothekern auf unbeabsichtigte Medikationsabweichungen bei stationären Entlassungen am Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute

Unerwünschte Arzneimittelereignisse können häufig aufgrund von Medikationsfehlern während des Übergangs der Pflege in einer Gesundheitseinrichtung auftreten. Medikationsabgleich ist der Prozess des Vergleichs von Medikamenten und der Bereitstellung einer genauen Medikamentenliste als Ressource für Verschreiber, der derzeit nur bei stationärer Aufnahme im CCI durchgeführt wird. Der Zweck dieser Studie ist es zu sehen, ob der Medikationsabgleich des Apothekers bei der Entlassung unbeabsichtigte Medikationsabweichungen bei stationären Entlassungen reduziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationäre Krebspatienten unter der Obhut von Dr. Follett oder Dr. Candler
  • Stationäre Krebspatienten sollen aus der IHK entlassen werden
  • Patienten > 18 Jahre
  • Patienten, die insgesamt >1 Medikament oder Kräuter zu Hause einnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Stationäre Krebspatienten, die als radioaktiv gelten oder sich in „heißen Räumen“ (z. Selectron-Patienten oder Patienten, die eine Strahlenbehandlung für die Schilddrüse erhalten)
  • Patienten, die nicht länger als 72 Stunden im Krankenhaus bleiben
  • Patienten ohne private Telefonnummer oder gleichwertige Telefonnummer.
  • Sprachbarriere (Patienten können kein Englisch sprechen oder verstehen).
  • Patienten, die wieder aufgenommen und bereits in die Studie aufgenommen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MRS-Korrelation mit Ansprechen auf die Behandlung.
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Der Prozentsatz der Patienten mit mindestens einer unbeabsichtigten Medikationsabweichung nach der Entlassung aus dem Cross Cancer Institute
bis 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation mit Tumorstadium
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Die Menge an Medikationsabweichungen nach der Entlassung, die das Potenzial haben, mäßige bis schwere Schäden zu verursachen.
bis 1 Jahr
Die Häufigkeit jeder Art von unbeabsichtigten Medikationsabweichungen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alberta Health services

Ermittler

  • Hauptermittler: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. April 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2011

Zuletzt verifiziert

1. April 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23851

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur FRAU

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hungary

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren