Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmaceutudskrivningsmedicinafstemningsundersøgelse

18. april 2011 opdateret af: Alberta Health services

Indvirkningen af ​​medicinafstemning fra apoteker om utilsigtede medicinafvigelser fra indlæggelsesudskrivninger på Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute

Uønskede lægemiddelhændelser kan forekomme almindeligvis på grund af medicineringsfejl under overgangen af ​​pleje på et sundhedscenter. Medicinafstemning er processen med at sammenligne medicin og give en nøjagtig medicinliste som en ressource for ordinerende læger, hvilket i øjeblikket kun sker ved indlæggelse på CCI. Formålet med denne undersøgelse er at se, om farmaceutens medicinafstemning ved udskrivelsen reducerer utilsigtede medicinafvigelser ved indlagte udskrivninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kræftindlagte patienter under behandling af Dr. Follett eller Dr. Candler
  • Indlagte kræftpatienter skal udskrives fra CCI
  • Patienter >18 år
  • Patienter, der tager >1 medicin eller naturlægemidler i alt derhjemme.

Ekskluderingskriterier:

  • Kræftpatienter, der anses for radioaktive eller i "varme rum" (dvs. Selectron-patienter eller patienter, der modtager strålebehandling for skjoldbruskkirtlen)
  • Patienter, der ikke bliver på hospitalet >72 timer
  • Patienter uden hjemmetelefonnummer eller tilsvarende kontaktnummer.
  • Sprogbarriere (patienter, der ikke kan tale eller forstå engelsk).
  • Patienter, der er genindlagt og allerede inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MRS korrelation med behandlingsrespons.
Tidsramme: op til 1 år
Procentdelen af ​​patienter med mindst én utilsigtet medicinafvigelse efter udskrivning fra Cross Cancer Institute
op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation med tumorstadiet
Tidsramme: op til 1 år
Mængden af ​​medicinafvigelser efter udskrivelse, der har potentiale til at forårsage moderat skade til alvorlig skade.
op til 1 år
Hyppigheden af ​​hver type utilsigtet medicinafvigelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alberta Health services

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2010

Først opslået (SKØN)

22. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23851

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med FRU

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner