Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de Conciliação de Medicação de Alta Farmacêutica

18 de abril de 2011 atualizado por: Alberta Health services

O impacto da reconciliação da medicação de alta do farmacêutico em discrepâncias de medicação não intencionais de altas de pacientes internados no Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute

Eventos adversos a medicamentos podem ocorrer comumente devido a erros de medicação durante a transição de cuidados em uma unidade de saúde. A reconciliação medicamentosa é o processo de comparar medicamentos e fornecer uma lista de medicamentos precisa como um recurso para os prescritores, o que atualmente só é feito na admissão do paciente no CCI. O objetivo deste estudo é verificar se a reconciliação medicamentosa do farmacêutico na alta reduz as discrepâncias não intencionais de medicamentos nas altas hospitalares.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados com câncer sob os cuidados do Dr. Follett ou do Dr. Candler
  • Pacientes internados com câncer recebem alta do CCI
  • Pacientes > 18 anos de idade
  • Pacientes que estão tomando >1 medicamentos ou fitoterápicos no total em casa.

Critério de exclusão:

  • Pacientes internados com câncer considerados radioativos ou em "quartos quentes" (ou seja, Selectron ou pacientes recebendo tratamento de radiação para tireóide)
  • Pacientes que não permanecem no hospital >72 horas
  • Pacientes sem número de telefone residencial ou número de contato equivalente.
  • Barreira de idioma (pacientes incapazes de falar ou entender inglês).
  • Pacientes reinternados e já incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação da MRS com a Resposta ao Tratamento.
Prazo: até 1 ano
A porcentagem de pacientes com pelo menos uma discrepância de medicação não intencional após a alta do Cross Cancer Institute
até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação com o estágio do tumor
Prazo: até 1 ano
A quantidade de discrepâncias de medicação após a alta que tem o potencial de causar danos moderados a graves.
até 1 ano
A frequência de cada tipo de discrepâncias não intencionais de medicamentos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Alberta Health services

Investigadores

  • Investigador principal: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

22 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2011

Última verificação

1 de abril de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 23851

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em SRA

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Canada

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever