Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie sladění léčiva s propuštěním lékárníka

18. dubna 2011 aktualizováno: Alberta Health services

Vliv lékového propuštění lékárníka na neúmyslné nesrovnalosti v medikaci od propuštění z hospitalizace v Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute

Nežádoucí účinky léků se mohou běžně vyskytovat v důsledku chyb v medikaci při přechodu péče ve zdravotnickém zařízení. Slučování léků je proces porovnávání léků a poskytování přesného seznamu léků jako zdroje pro předepisující lékaře, což se v současnosti provádí pouze při hospitalizaci v CCI. Účelem této studie je zjistit, zda lékárenské sladění při propuštění snižuje neúmyslné nesrovnalosti v medikaci při propuštění z hospitalizace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s rakovinou v péči Dr. Folletta nebo Dr. Candlera
  • Pacienti s rakovinou, kteří mají být propuštěni z CCI
  • Pacienti ve věku >18 let
  • Pacienti, kteří doma užívají celkem >1 léky nebo bylinky.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s rakovinou, kteří jsou považováni za radioaktivní nebo v „horkých místnostech“ (tj. Selectronoví pacienti nebo pacienti podstupující radiační léčbu štítné žlázy)
  • Pacienti, kteří nezůstanou v nemocnici > 72 hodin
  • Pacienti bez domácího telefonního čísla nebo ekvivalentního kontaktního čísla.
  • Jazyková bariéra (pacienti nemohou mluvit nebo rozumět anglicky).
  • Pacienti, kteří jsou znovu přijati a již zařazeni do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace MRS s léčebnou odpovědí.
Časové okno: do 1 roku
Procento pacientů s alespoň jednou neúmyslnou nesrovnalostí v medikaci po propuštění z Cross Cancer Institute
do 1 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace se stádiem nádoru
Časové okno: do 1 roku
Množství nesrovnalostí v medikaci po propuštění, které má potenciál způsobit středně těžké až vážné poškození.
do 1 roku
Četnost každého typu neúmyslných nesrovnalostí v medikaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alberta Health services

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2010

První zveřejněno (ODHAD)

22. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

19. dubna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2011

Naposledy ověřeno

1. dubna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 23851

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PANÍ

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit