- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01226589
Gyógyszerészi elbocsátású gyógyszeres összeegyeztetési tanulmány
2011. április 18. frissítette: Alberta Health services
A gyógyszerészi elbocsátás gyógyszeres összeegyeztetésének hatása a nem szándékos gyógyszeres eltérésekre a fekvőbeteg-elbocsátásokból az Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute-ban
A gyógyszermellékhatások gyakran előfordulhatnak az egészségügyi intézményben történő ellátás átmenete során fellépő gyógyszerelési hibák miatt.
A gyógyszeregyeztetés a gyógyszerek összehasonlításának és a pontos gyógyszerlista forrásként történő rendelkezésre bocsátásának folyamata a felírók számára, amely jelenleg csak a CCI fekvőbeteg-felvételekor történik.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy a gyógyszerész által végzett gyógyszeregyeztetés a kibocsátáskor csökkenti-e a nem szándékos gyógyszerelési eltéréseket a fekvőbeteg-elbocsátásnál.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Rákbetegek Dr. Follett vagy Dr. Candler gondozásában
- Rákbetegek elbocsátása a CCI-ből
- 18 év feletti betegek
- Azok a betegek, akik több mint 1 gyógyszert vagy gyógynövényt szednek otthon.
Kizárási kritériumok:
- Rákbetegek, akik radioaktívnak minősülnek vagy "forró helyiségekben" vannak (pl. Selectron betegek vagy pajzsmirigy sugárkezelésben részesülő betegek)
- Azok a betegek, akik több mint 72 órát nem maradnak kórházban
- Otthoni telefonszámmal vagy azzal egyenértékű telefonszámmal nem rendelkező betegek.
- Nyelvi akadály (azok a betegek, akik nem tudnak angolul beszélni vagy nem értenek).
- Visszafogadott és a vizsgálatba már bevont betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
MRS korreláció a kezelésre adott válaszokkal.
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
Azon betegek százalékos aránya, akiknél legalább egy nem szándékos gyógyszeres eltérés mutatkozott a Cross Cancer Institute-ból való kibocsátás után
|
legfeljebb 1 évig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Összefüggés a daganatos stádiummal
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
Az elbocsátás utáni gyógyszeres eltérések mennyisége, amely mérsékelt vagy súlyos károsodást okozhat.
|
legfeljebb 1 évig
|
|
Az egyes típusú nem szándékos gyógyszeres eltérések gyakorisága.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. október 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2008. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. október 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. október 21.
Első közzététel (BECSLÉS)
2010. október 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2011. április 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. április 18.
Utolsó ellenőrzés
2011. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 23851
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .