Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyógyszerészi elbocsátású gyógyszeres összeegyeztetési tanulmány

2011. április 18. frissítette: Alberta Health services

A gyógyszerészi elbocsátás gyógyszeres összeegyeztetésének hatása a nem szándékos gyógyszeres eltérésekre a fekvőbeteg-elbocsátásokból az Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute-ban

A gyógyszermellékhatások gyakran előfordulhatnak az egészségügyi intézményben történő ellátás átmenete során fellépő gyógyszerelési hibák miatt. A gyógyszeregyeztetés a gyógyszerek összehasonlításának és a pontos gyógyszerlista forrásként történő rendelkezésre bocsátásának folyamata a felírók számára, amely jelenleg csak a CCI fekvőbeteg-felvételekor történik. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy a gyógyszerész által végzett gyógyszeregyeztetés a kibocsátáskor csökkenti-e a nem szándékos gyógyszerelési eltéréseket a fekvőbeteg-elbocsátásnál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rákbetegek Dr. Follett vagy Dr. Candler gondozásában
  • Rákbetegek elbocsátása a CCI-ből
  • 18 év feletti betegek
  • Azok a betegek, akik több mint 1 gyógyszert vagy gyógynövényt szednek otthon.

Kizárási kritériumok:

  • Rákbetegek, akik radioaktívnak minősülnek vagy "forró helyiségekben" vannak (pl. Selectron betegek vagy pajzsmirigy sugárkezelésben részesülő betegek)
  • Azok a betegek, akik több mint 72 órát nem maradnak kórházban
  • Otthoni telefonszámmal vagy azzal egyenértékű telefonszámmal nem rendelkező betegek.
  • Nyelvi akadály (azok a betegek, akik nem tudnak angolul beszélni vagy nem értenek).
  • Visszafogadott és a vizsgálatba már bevont betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
MRS korreláció a kezelésre adott válaszokkal.
Időkeret: legfeljebb 1 évig
Azon betegek százalékos aránya, akiknél legalább egy nem szándékos gyógyszeres eltérés mutatkozott a Cross Cancer Institute-ból való kibocsátás után
legfeljebb 1 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összefüggés a daganatos stádiummal
Időkeret: legfeljebb 1 évig
Az elbocsátás utáni gyógyszeres eltérések mennyisége, amely mérsékelt vagy súlyos károsodást okozhat.
legfeljebb 1 évig
Az egyes típusú nem szándékos gyógyszeres eltérések gyakorisága.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2008. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. október 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 21.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. október 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2011. április 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2011. április 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel