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Studio sulla riconciliazione dei farmaci per le dimissioni dei farmacisti

18 aprile 2011 aggiornato da: Alberta Health services

L'impatto della riconciliazione dei farmaci di dimissione del farmacista sulle discrepanze non intenzionali dei farmaci dalle dimissioni ospedaliere presso l'Alberta Cancer Board Cross Cancer Institute

Gli eventi avversi da farmaci possono verificarsi comunemente a causa di errori terapeutici durante il passaggio delle cure in una struttura sanitaria. La riconciliazione dei farmaci è il processo di confronto dei farmaci e di fornitura di un elenco di farmaci accurato come risorsa per i prescrittori, che attualmente viene eseguita solo al momento del ricovero ospedaliero presso il CCI. Lo scopo di questo studio è vedere se la riconciliazione dei farmaci del farmacista alla dimissione riduce le discrepanze terapeutiche non intenzionali per le dimissioni ospedaliere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati per cancro sotto la cura del Dr. Follett o del Dr. Candler
  • I malati di cancro ricoverati saranno dimessi dal CCI
  • Pazienti di età >18 anni
  • Pazienti che stanno assumendo >1 farmaci o erboristeria in totale a casa.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti oncologici ricoverati considerati radioattivi o in "stanze calde" (es. Selectron o pazienti sottoposti a radioterapia per la tiroide)
  • Pazienti che non rimangono in ospedale >72 ore
  • Pazienti senza un numero di telefono di casa o un numero di contatto equivalente.
  • Barriera linguistica (pazienti incapaci di parlare o capire l'inglese).
  • Pazienti riammessi e già inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione MRS con risposta al trattamento.
Lasso di tempo: fino a 1 anno
La percentuale di pazienti con almeno una discrepanza terapeutica non intenzionale dopo la dimissione dal Cross Cancer Institute
fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione con lo stadio del tumore
Lasso di tempo: fino a 1 anno
La quantità di discrepanze terapeutiche dopo la dimissione che possono potenzialmente causare danni da moderati a gravi.
fino a 1 anno
La frequenza di ciascun tipo di discrepanze terapeutiche non intenzionali.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alberta Health services

Investigatori

  • Investigatore principale: Carole Chambers, BSc. Pharmacy, AHS Cancer Control Alberta

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2010

Primo Inserito (STIMA)

22 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23851

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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