扁桃周囲膿瘍のドレナージを行う前に局所麻酔に鎮痛剤を追加する効果 (pta)
2010年10月22日 更新者：HaEmek Medical Center, Israel
扁桃周囲膿瘍における切開およびドレナージ処置前の局所麻酔に加えて、ダイピロンおよびトラマドールの有効性
この研究の目的は、局所麻酔注射に加えて DYPIRON や TRAMADOL などの経口鎮痛剤を追加することで、扁桃周囲膿瘍 (PTA) に苦しんでいると診断され、切開排膿によって治療された患者の痛みの強度を軽減するのに役立つかどうかを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
対照群：患者はリドカインによる局所麻酔注射を受ける。 5 分後、DR は膿瘍の切開とドレナージを行います。
次に、患者は血管スコア、つまり患者が感じる痛みの強さを尋ねられます。
介入群：患者はジピロン 4 ml とトラマドール 50 mg を投与されます。 40分後、患者はリドカインによる局所麻酔注射を受けます。 5 分後、DR は膿瘍の切開とドレナージを行います。その後、患者は血管スコア、つまり患者が感じる痛みの強さを尋ねられます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afula、イスラエル
- Otolaryngology department, HaEmek MC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:18歳から65歳までのPTA患者で、研究への参加に同意した患者 -
除外基準：ダイピロンおよび/またはトラマドールへの洞窟、妊婦、精神疾患、兵士。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血管スケール
時間枠：経口薬投与後40分
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経口薬投与後40分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (予想される)
2011年11月1日
研究の完了 (予想される)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月22日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。