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O efeito de adicionar analgésicos à anestesia local antes de realizar a drenagem no abscesso peritonsilar (pta)

22 de outubro de 2010 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel

A eficiência de DYPIRON e TRAMADOL em adição à anestesia local antes da incisão e procedimento de drenagem no abscesso peritonsilar

O objetivo deste estudo é descobrir se a adição de analgésicos orais como DYPIRON e TRAMADOL, além da injeção de anestesia local, pode ajudar a reduzir a intensidade da dor em pacientes diagnosticados como portadores de abscesso peritonsilar (PTA) e tratados por incisão e drenagem.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Abscesso peritonsilar

Intervenção / Tratamento

Medicamento: dipirona, tramadol

Descrição detalhada

Grupo controle: o paciente receberá injeção de anestesia local com lidocaína. Após 5 minutos, o DR fará a incisão e drenagem do abscesso.

Em seguida, o paciente será questionado pelo escore vas, a intensidade da dor que ele sente.

Grupo intervenção: o paciente receberá dipiron 4 ml e tramadol 50 mg. após 40 minutos, o paciente receberá injeção de anestesia local com lidocaína. Após 5 minutos, o DR fará a incisão e drenagem do abscesso. Em seguida, o paciente será questionado pelo vas score, a intensidade da dor que sente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Estágio

Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Israel
- - Afula, Israel
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: pacientes com PTA na faixa etária de 18 a 65 anos, que concordaram em participar da pesquisa -

Critérios de Exclusão: caverna para dipirona e/ou tramadol, gestantes, doença mental, militares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: Tratamento
Alocação: Randomizado
Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
a escala vas Prazo: 40 min após a administração dos medicamentos orais	40 min após a administração dos medicamentos orais

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

HaEmek Medical Center, Israel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

25 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)