El efecto de agregar analgésicos a la anestesia local antes de realizar el drenaje en el absceso periamigdalino (pta)
22 de octubre de 2010 actualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
La eficacia de DYPIRON y TRAMADOL además de la anestesia local antes de la incisión y el procedimiento de drenaje en el absceso periamigdalino
El propósito de este estudio es encontrar si la adición de analgésicos orales como DYPIRON y TRAMADOL además de la inyección de anestesia local, puede ayudar a reducir la intensidad del dolor en pacientes diagnosticados con absceso periamigdalino (PTA) y tratados con incisión y drenaje.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Grupo de control: el paciente recibirá una inyección de anestesia local con lidocaína. Después de 5 minutos, el DR realizará la incisión y el drenaje del absceso.
Luego se le preguntará al paciente por la puntuación de vas, la intensidad del dolor que siente.
Grupo de intervención: el paciente recibirá dypiron 4 ml y tramadol 50 mg. después de 40 minutos, el paciente recibirá una inyección de anestesia local con lidocaína. Después de 5 minutos, el DR realizará la incisión y el drenaje del absceso. Luego, se le preguntará al paciente por la puntuación del conducto, la intensidad del dolor que siente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: shani fisher, RN BA
- Número de teléfono: 046494311
- Correo electrónico: SUNSHAN2@GMAIL.COM
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Afula, Israel
- Otolaryngology department, HaEmek MC
-
Investigador principal:
- Dror Ashkenazy, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: pacientes con ATP en edades de 18 a 65 años, que aceptaron unirse a la investigación -
Criterios de exclusión: cueva a dypiron y/o tramadol, mujeres embarazadas, enfermedad mental, soldados.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
la escala vas
Periodo de tiempo: 40 min después de administrar los medicamentos orales
|
40 min después de administrar los medicamentos orales
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de octubre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Inflamación
- Enfermedades faríngeas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Supuración
- Faringitis
- Amigdalitis
- Absceso
- Absceso periamigdalino
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Tramadol
Otros números de identificación del estudio
- emc100061ctil
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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