Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipulääkkeiden lisäämisen vaikutus paikallispuudutukseen ennen tyhjennysvaihetta peritonsillaarisessa paiseessa (pta)

perjantai 22. lokakuuta 2010 päivittänyt: HaEmek Medical Center, Israel

DYPIRONin ja TRAMADOLin tehokkuus paikallispuudutuksen lisäksi ennen viiltoa ja tyhjennysmenettelyä peritonsillaarisessa absessissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko suun kautta otettavien kipulääkkeiden, kuten DYPIRONin ja TRAMADOLIN, lisääminen paikallispuudutusruiskeen lisäksi vähentää kivun voimakkuutta potilailla, joilla on diagnosoitu vatsakalvon absessi (PTA) ja joita hoidetaan viillolla ja tyhjennyksellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Peritonsillaarinen absessi

Interventio / Hoito

Lääke: dypironi, tramadoli

Yksityiskohtainen kuvaus

Kontrolliryhmä: potilas saa paikallispuudutuksen Lidocainilla. Viiden minuutin kuluttua DR tekee paiseen viillon ja tyhjennyksen.

Sitten potilaalta kysytään vas-pisteet, hänen tuntemansa kivun voimakkuus.

Interventioryhmä: potilas saa 4 ml dypironia ja 50 mg tramadolia. 40 minuutin kuluttua potilas saa paikallispuudutuksen Lidocainilla. 5 minuutin kuluttua DR suorittaa viillon ja paisen tyhjennyksen. Sitten potilaalta kysytään vas-pisteet, hänen tuntemansa kivun voimakkuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Israel
- - Afula, Israel
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 18–65-vuotiaat PTA-potilaat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen -

Poissulkemiskriteerit: luola dypironille ja/tai tramadolille, raskaana olevat naiset, mielisairaus, sotilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Crossover-tehtävä
Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
vas-asteikko Aikaikkuna: 40 minuuttia suun kautta otettavien lääkkeiden antamisen jälkeen	40 minuuttia suun kautta otettavien lääkkeiden antamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HaEmek Medical Center, Israel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)