Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek přidání léků proti bolesti k lokální anestezii před provedením drenáže v peritonzilárním abscesu (pta)

22. října 2010 aktualizováno: HaEmek Medical Center, Israel

Účinnost přípravků DYPIRON a TRAMADOL jako doplněk k lokální anestezii před incizí a drenážním postupem v peritonzilárním abscesu

Účelem této studie je zjistit, zda přidání perorálních léků proti bolesti, jako jsou DYPIRON a TRAMADOL, kromě injekce s lokální anestezií, může pomoci snížit intenzitu bolesti u pacientů s diagnózou trpící peritonsilárním abscesem (PTA) a léčených incizí a drenáží.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kontrolní skupina: pacient dostane injekci pro lokální anestezii s lidokainem. Po 5 minutách – DR provede incizi a drenáž abscesu.

Poté bude pacient dotázán na vas skóre, intenzitu bolesti, kterou pociťuje.

Intervenční skupina: pacient dostane dypiron 4 ml a tramadol 50 mg. po 40 minutách dostane pacient injekci pro lokální anestezii s lidokainem. Po 5 minutách – DR provede incizi a drenáž abscesu. Poté bude pacient dotázán na vas skóre, intenzitu bolesti, kterou pociťuje.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Afula, Izrael
        • Otolaryngology department, HaEmek MC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: pacienti s PTA ve věku 18-65 let, kteří souhlasili s připojením k výzkumu -

Kritéria vyloučení: jeskyně pro dypiron a/nebo tramadol, těhotné ženy, duševní choroby, vojáci.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
chámovodu
Časové okno: 40 minut po podání perorálních léků
40 minut po podání perorálních léků

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HaEmek Medical Center, Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

25. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. října 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • emc100061ctil

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Peritonsilární absces

Klinické studie na dypiron, tramadol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit