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Die Wirkung der Zugabe von Schmerzmitteln zur Lokalanästhesie vor der Durchführung einer Drainage bei einem Peritonsillarabszess (pta)

22. Oktober 2010 aktualisiert von: HaEmek Medical Center, Israel

Die Wirksamkeit von DYPIRON und TRAMADOL zusätzlich zur Lokalanästhesie vor der Inzision und dem Drainageverfahren bei Peritonsillarabszessen

Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Zugabe von oralen Schmerzmitteln wie DYPIRON und TRAMADOL zusätzlich zur Lokalanästhesie-Injektion dazu beitragen kann, die Schmerzintensität bei Patienten zu reduzieren, bei denen ein Peritonsillarabszess (PTA) diagnostiziert wurde und die durch Inzision und Drainage behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kontrollgruppe: Der Patient erhält eine Lokalanästhesie-Injektion mit Lidocain. Nach 5 Minuten führt der DR die Inzision und Drainage des Abszesses durch.

Anschließend wird der Patient nach dem Vas-Score gefragt, welche Schmerzintensität er empfindet.

Interventionsgruppe: Der Patient erhält 4 ml Dypiron und 50 mg Tramadol. Nach 40 Minuten erhält der Patient eine Lokalanästhesie-Injektion mit Lidocain. Nach 5 Minuten führt der DR die Inzision und Drainage des Abszesses durch. Dann wird der Patient nach dem Vas-Score gefragt, nach der Schmerzintensität, die er fühlt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Otolaryngology department, HaEmek MC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten mit PTA im Alter von 18 bis 65 Jahren, die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen -

Ausschlusskriterien: Abneigung gegen Dypiron und/oder Tramadol, schwangere Frauen, psychische Erkrankungen, Soldaten.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Vas-Skala
Zeitfenster: 40 min nach Gabe der oralen Medikamente
40 min nach Gabe der oralen Medikamente

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • emc100061ctil

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