Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавления болеутоляющих средств к местной анестезии перед дренированием паратонзиллярного абсцесса (pta)

22 октября 2010 г. обновлено: HaEmek Medical Center, Israel

Эффективность ДИПИРОНА и ТРАМАДОЛА в дополнение к местной анестезии перед процедурой разреза и дренирования перитонзиллярного абсцесса

Цель этого исследования - выяснить, может ли добавление пероральных обезболивающих, таких как ДИПИРОН и ТРАМАДОЛ, в дополнение к инъекции местной анестезии, помочь уменьшить интенсивность боли у пациентов с диагнозом «страдающих перитонзиллярным абсцессом» (ПТА) и пролеченных путем разреза и дренирования.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Паратонзиллярный абсцесс

Вмешательство/лечение

Лекарство: дипирон, трамадол

Подробное описание

Контрольная группа: пациенту сделают инъекцию местной анестезии лидокаином. Через 5 минут ДР произведет разрез и дренирование абсцесса.

Затем пациента спросят по vas score, интенсивности боли, которую он чувствует.

Группа вмешательства: пациент будет получать дипирон 4 мл и трамадол 50 мг. через 40 минут пациенту сделают инъекцию местной анестезии лидокаином. Через 5 минут ДР произведет разрез и дренирование абсцесса. Затем пациенту будет задана оценка сосудистого русла, интенсивность боли, которую он чувствует.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Израиль
- - Afula, Израиль
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: пациенты с ПТА в возрасте 18-65 лет, давшие согласие на участие в исследовании -

Критерии исключения: прием дипирона и/или трамадола, беременные женщины, психические заболевания, военнослужащие.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Назначение кроссовера
Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
сосудистая шкала Временное ограничение: Через 40 мин после приема пероральных препаратов	Через 40 мин после приема пероральных препаратов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)