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L'effetto dell'aggiunta di antidolorifici all'anestesia locale prima di preformare il drenaggio nell'ascesso peritonsillare (pta)

22 ottobre 2010 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel

L'efficacia di DYPIRON e TRAMADOL in aggiunta all'anestesia locale prima della procedura di incisione e drenaggio nell'ascesso peritonsillare

Lo scopo di questo studio è scoprire se l'aggiunta di antidolorifici orali come DYPIRON e TRAMADOL oltre all'iniezione di anestesia locale, può aiutare a ridurre l'intensità del dolore nei pazienti con diagnosi di ascesso peritonsillare (PTA) e trattati con incisione e drenaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gruppo di controllo: il paziente riceverà un'iniezione di anestesia locale con lidocaina. Dopo 5 minuti, il DR eseguirà l'incisione e il drenaggio dell'ascesso.

Quindi al paziente verrà chiesto dal punteggio vas, l'intensità del dolore che sente.

Gruppo di intervento: il paziente riceverà dypiron 4 ml e tramadolo 50 mg. dopo 40 minuti, il paziente riceverà un'iniezione di anestesia locale con lidocaina. Dopo 5 minuti, il DR eseguirà l'incisione e il drenaggio dell'ascesso. Quindi al paziente verrà chiesto dal punteggio vas, l'intensità del dolore che sente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Israele
      • Afula, Israele
        • Otolaryngology department, HaEmek MC
        • Investigatore principale:
          • Dror Ashkenazy, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti con PTA di età compresa tra 18 e 65 anni, che hanno accettato di partecipare alla ricerca -

Criteri di esclusione: caverna a dypiron e/o tramadolo, donne incinte, malattie mentali, soldati.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
la scala vascolare
Lasso di tempo: 40 minuti dopo aver somministrato i farmaci per via orale
40 minuti dopo aver somministrato i farmaci per via orale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

25 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 ottobre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2010

Ultimo verificato

1 ottobre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • emc100061ctil

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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