- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01227200
Effekten af at tilføje smertestillende midler til lokalbedøvelse før dræning i peritonsillær abscess (pta)
Effektiviteten af DYPIRON og TRAMADOL i tillæg til lokalbedøvelse før incision og dræningsprocedure i peritonsillær abscess
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kontrolgruppe: patienten vil få lokalbedøvelse med Lidocain. Efter 5 minutter vil DR udføre snittet og dræning af bylden.
Derefter vil patienten blive spurgt efter vas-scoren, smerteintensiteten, han føler.
Interventionsgruppe: patienten får dypiron 4 ml og tramadol 50 mg. efter 40 minutter vil patienten få lokalbedøvelse med Lidocain. Efter 5 minutter vil DR udføre snittet og dræning af abscessen. Derefter vil patienten blive spurgt efter vas-scoren, smerteintensiteten, han føler.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: shani fisher, RN BA
- Telefonnummer: 046494311
- E-mail: SUNSHAN2@GMAIL.COM
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel
- Otolaryngology department, HaEmek MC
-
Ledende efterforsker:
- Dror Ashkenazy, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:patienter med PTA i alderen 18-65, som indvilligede i at deltage i forskningen -
Eksklusionskriterier: hule til dypiron og/eller tramadol, gravide kvinder, psykisk sygdom, soldater.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
vasskalaen
Tidsramme: 40 min efter at have givet de orale lægemidler
|
40 min efter at have givet de orale lægemidler
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Betændelse
- Pharyngeale sygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Suppuration
- Pharyngitis
- Tonsillitis
- Byld
- Peritonsillar Abscess
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Tramadol
Andre undersøgelses-id-numre
- emc100061ctil
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Peritonsillar Abscess
-
Nantes University HospitalAfsluttetByld, PeritonsillarFrankrig
-
Tejs Ehlers KlugStatens Serum InstitutUkendtAkut tonsillitis | Infektiøs mononukleose | Peritonsillar cellulitisDanmark
-
Helsinki University Central HospitalAfsluttet
-
Tobias TodsenOdense University HospitalUkendtPeritonsillar AbscessDanmark
-
Tashkent Pediatric Medical InstituteAktiv, ikke rekrutterende
-
Odense University HospitalUkendt
-
Lawson Health Research InstituteTrukket tilbage
-
Ivano-Frankivsk National Medical UniversityBionorica SEAfsluttet
-
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.Ukendt
-
University Hospital, GenevaRekruttering
Kliniske forsøg med dypiron, tramadol
-
Queen Elizabeth Hospital, Hong KongAfsluttet
-
CrystalGenomics, Inc.AfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Menarini GroupAfsluttetAkut smerteRumænien, Polen, Ungarn, Letland, Litauen, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Spanien
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetSmerter, postoperativ | GraviditetKalkun
-
Medical University of WarsawAfsluttetSmerter, Akut | FodbrudPolen
-
Menarini GroupAfsluttetAkut smerteSerbien, Letland, Spanien, Ungarn, Litauen, Polen, Taiwan, Tjekkiet, Tyskland, Ukraine
-
Janssen Pharmaceutical K.K.AfsluttetSmerte | Postoperativ smerteJapan
-
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetPatienter med akut tandpine over moderat smerte efter tandudtrækningskirurgi