Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af at tilføje smertestillende midler til lokalbedøvelse før dræning i peritonsillær abscess (pta)

22. oktober 2010 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel

Effektiviteten af DYPIRON og TRAMADOL i tillæg til lokalbedøvelse før incision og dræningsprocedure i peritonsillær abscess

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om tilføjelse af orale smertestillende midler som DYPIRON og TRAMADOL ud over den lokale anæstesiindsprøjtning kan hjælpe med at reducere smerteintensiteten hos patienter, der er diagnosticeret som lider af peritonsillær abscess (PTA) og behandles med incision og dræning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Peritonsillar Abscess

Intervention / Behandling

Medicin: dypiron, tramadol

Detaljeret beskrivelse

Kontrolgruppe: patienten vil få lokalbedøvelse med Lidocain. Efter 5 minutter vil DR udføre snittet og dræning af bylden.

Derefter vil patienten blive spurgt efter vas-scoren, smerteintensiteten, han føler.

Interventionsgruppe: patienten får dypiron 4 ml og tramadol 50 mg. efter 40 minutter vil patienten få lokalbedøvelse med Lidocain. Efter 5 minutter vil DR udføre snittet og dræning af abscessen. Derefter vil patienten blive spurgt efter vas-scoren, smerteintensiteten, han føler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Israel
- - Afula, Israel
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:patienter med PTA i alderen 18-65, som indvilligede i at deltage i forskningen -

Eksklusionskriterier: hule til dypiron og/eller tramadol, gravide kvinder, psykisk sygdom, soldater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Crossover opgave
Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
vasskalaen Tidsramme: 40 min efter at have givet de orale lægemidler	40 min efter at have givet de orale lægemidler

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

25. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)