편도주위 농양에서 배액술 전 국소마취에 진통제 추가 효과 (pta)
2010년 10월 22일 업데이트: HaEmek Medical Center, Israel
편도주위 농양에서 절개 및 배액술 전 국소마취와 함께 DYPIRON 및 TRAMADOL의 효율성
본 연구의 목적은 편도주위 농양(PTA)으로 진단되어 절개 및 배액술을 시행한 환자에서 국소마취제 외에 경구용 진통제인 DYPIRON 및 TRAMADOL을 추가하여 통증강도를 감소시키는 데 도움이 되는지 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
통제 그룹: 환자는 Lidocain으로 국소 마취 주사를 맞을 것입니다. 5분 후- DR이 농양의 절개 및 배액을 수행합니다.
그런 다음 환자는 vas 점수, 즉 그가 느끼는 통증 강도로 질문을 받게 됩니다.
개입 그룹: 환자는 dypiron 4ml와 tramadol 50mg을 받게 됩니다. 40분 후, 환자는 리도카인으로 국소 마취 주사를 맞을 것입니다. 5분 후- DR이 농양의 절개 및 배액을 수행합니다. 그런 다음 환자는 그가 느끼는 통증 강도인 vas 점수로 질문을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Afula, 이스라엘
- Otolaryngology department, HaEmek MC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: 연구 참여에 동의한 18-65세 PTA 환자 -
제외 기준: dypiron 및/또는 tramadol, 임산부, 정신 질환, 군인에게 굴복하십시오.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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바스 스케일
기간: 경구용 약물 투여 후 40분
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경구용 약물 투여 후 40분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 22일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2010년 10월 1일
추가 정보
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