Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å legge til smertestillende midler til lokalbedøvelse før drenering i peritonsillær abscess (pta)

22. oktober 2010 oppdatert av: HaEmek Medical Center, Israel

Effektiviteten til DYPIRON og TRAMADOL i tillegg til lokalbedøvelse før snitt og dreneringsprosedyre i peritonsillær abscess

Hensikten med denne studien er å finne ut om tilsetning av orale smertestillende midler som DYPIRON og TRAMADOL i tillegg til lokalbedøvelsesinjeksjonen kan bidra til å redusere smerteintensiteten hos pasienter som er diagnostisert som lider av peritonsillær abscess (PTA) og behandles med snitt og drenering.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Peritonsillar abscess

Intervensjon / Behandling

Legemiddel: dypiron, tramadol

Detaljert beskrivelse

Kontrollgruppe: pasienten vil få lokalbedøvelse injeksjon med lidokain. Etter 5 minutter vil DR utføre snittet og drenere abscessen.

Deretter vil pasienten bli spurt av vas-skåren, smerteintensiteten han føler.

Intervensjonsgruppe: pasienten vil få dypiron 4 ml og tramadol 50 mg. etter 40 minutter vil pasienten få lokalbedøvelse injeksjon med lidokain. Etter 5 minutter vil DR utføre snittet og dreneringen av abscessen. Deretter vil pasienten bli spurt om vasskåren, smerteintensiteten han føler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Fase

Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Israel
- - Afula, Israel
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:pasienter med PTA i alderen 18-65 år, som gikk med på å bli med i forskningen -

Eksklusjonskriterier: hule til dypiron og/eller tramadol, gravide kvinner, psykiske lidelser, soldater.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomisert
Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
vasskalaen Tidsramme: 40 minutter etter å ha gitt de orale medikamentene	40 minutter etter å ha gitt de orale medikamentene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

25. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)