扁桃体周围脓肿预引流前局部麻醉加用止痛药的效果 (pta)
2010年10月22日 更新者：HaEmek Medical Center, Israel
DYPIRON 和 TRAMADOL 在扁桃体周围脓肿切开引流术前局部麻醉的有效性
本研究的目的是发现在局部麻醉注射的基础上加入口服止痛药如 DYPIRON 和 TRAMADOL 是否有助于减轻诊断为扁桃体周围脓肿 (PTA) 并接受切开引流治疗的患者的疼痛强度。
研究概览
详细说明
对照组：患者行局麻注射利多卡因。 5 分钟后- DR 将执行脓肿的切开和引流。
然后将通过血管评分询问患者，他感觉到的疼痛强度。
干预组：患者服用地吡隆4 ml和曲马多50 mg。 40分钟后，患者将进行利多卡因局部麻醉注射。 5分钟后- DR将进行脓肿的切开和引流。然后将通过血管评分询问患者，他感觉到的疼痛强度。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Afula、以色列
- Otolaryngology department, HaEmek MC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：18-65岁的PTA患者，同意参加研究-
排除标准：对 dypiron 和/或曲马多、孕妇、精神疾病、士兵的洞穴。
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血管鳞片
大体时间：口服药物后40分钟
|
口服药物后40分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (预期的)
2011年11月1日
研究完成 (预期的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月22日
首次发布 (估计)
2010年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年10月22日
最后验证
2010年10月1日
更多信息
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