Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het toevoegen van pijnstillers aan lokale anesthesie voordat drainage wordt uitgevoerd bij peritonsillair abces (pta)

22 oktober 2010 bijgewerkt door: HaEmek Medical Center, Israel

De efficiëntie van DYPIRON en TRAMADOL naast lokale anesthesie voorafgaand aan incisie- en drainageprocedure bij peritonsillair abces

Het doel van deze studie is om na te gaan of het toevoegen van orale pijnstillers zoals DYPIRON en TRAMADOL naast de lokale anesthesie-injectie kan helpen de pijnintensiteit te verminderen bij patiënten bij wie de diagnose Lijdend aan peritonsillair abces (PTA) is gesteld en die zijn behandeld door middel van incisie en drainage.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Peritonsillair abces

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: dypiron, tramadol

Gedetailleerde beschrijving

Controlegroep: de patiënt krijgt een plaatselijke verdovingsinjectie met lidocaïne. Na 5 minuten zal de DR de incisie en drainage van het abces uitvoeren.

Vervolgens wordt de patiënt gevraagd naar de vas-score, de pijnintensiteit die hij voelt.

Interventiegroep: de patiënt krijgt dypiron 4 ml en tramadol 50 mg. na 40 minuten krijgt de patiënt een lokale anesthesie-injectie met lidocaïne. Na 5 minuten zal de DR de incisie en drainage van het abces uitvoeren. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd naar de vas-score, de pijnintensiteit die hij voelt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Fase

Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Israël
- - Afula, Israël
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: patiënten met PTA in de leeftijd van 18-65 jaar, die ermee instemden om deel te nemen aan het onderzoek -

Uitsluitingscriteria: grot voor dypiron en/of tramadol, zwangere vrouwen, geestesziekte, soldaten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Crossover-opdracht
Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
de vas-schaal Tijdsspanne: 40 minuten na het toedienen van de orale medicijnen	40 minuten na het toedienen van de orale medicijnen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

25 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)