Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att lägga till smärtstillande medel till lokalbedövning innan dränering utförs vid peritonsillär abscess (pta)

22 oktober 2010 uppdaterad av: HaEmek Medical Center, Israel

Effektiviteten av DYPIRON och TRAMADOL i tillägg till lokalbedövning före snitt och dräneringsprocedur vid peritonsillär abscess

Syftet med denna studie är att ta reda på om tillsats av orala smärtstillande medel som DYPIRON och TRAMADOL utöver den lokala anestesiinjektionen kan bidra till att minska smärtintensiteten hos patienter som diagnostiserats som lider av peritonsillär abscess (PTA) och behandlas med snitt och dränering.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Peritonsillär abscess

Intervention / Behandling

Läkemedel: dypiron, tramadol

Detaljerad beskrivning

Kontrollgrupp: patienten får en lokalbedövningsinjektion med lidokain. Efter 5 minuter kommer DR att göra snittet och dränera abscessen.

Sedan kommer patienten att tillfrågas av vas-poängen, smärtintensiteten som han känner.

Interventionsgrupp: patienten får dypiron 4 ml och tramadol 50 mg. efter 40 minuter kommer patienten att få en lokalbedövningsinjektion med lidokain. Efter 5 minuter kommer DR att göra snittet och dränera abscessen. Därefter kommer patienten att tillfrågas av vas-poängen, smärtintensiteten som han känner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Fas

Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Israel
- - Afula, Israel
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:patienter med PTA i åldrarna 18-65, som gick med på att gå med i forskningen -

Uteslutningskriterier: grotta till dypiron och/eller tramadol, gravida kvinnor, psykisk sjukdom, soldater.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: Behandling
Tilldelning: Randomiserad
Interventionsmodell: Crossover tilldelning
Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
vasskalan Tidsram: 40 min efter att ha gett de orala läkemedlen	40 min efter att ha gett de orala läkemedlen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2010

Första postat (Uppskatta)

25 oktober 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)