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L'effet de l'ajout d'analgésiques à l'anesthésie locale avant de préformer le drainage dans l'abcès périamygdalien (pta)

22 octobre 2010 mis à jour par: HaEmek Medical Center, Israel

L'efficacité de DYPIRON et TRAMADOL en plus de l'anesthésie locale avant la procédure d'incision et de drainage dans l'abcès périamygdalien

Le but de cette étude est de déterminer si l'ajout d'analgésiques oraux tels que DYPIRON et TRAMADOL en plus de l'injection d'anesthésie locale peut aider à réduire l'intensité de la douleur chez les patients diagnostiqués comme souffrant d'un abcès périamygdalien (PTA) et traités par incision et drainage.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Abcès péri-amygdalien

Intervention / Traitement

Médicament: dypiron, tramadol

Description détaillée

Groupe témoin : le patient recevra une injection d'anesthésie locale avec de la lidocaïne. Après 5 minutes, le DR préforme l'incision et le drainage de l'abcès.

Ensuite, le patient sera interrogé par le score vas, l'intensité de la douleur qu'il ressent.

Groupe d'intervention : le patient recevra du dypiron 4 ml et du tramadol 50 mg. après 40 minutes, le patient recevra une injection d'anesthésie locale avec de la lidocaïne. Après 5 minutes, le DR préforme l'incision et le drainage de l'abcès. Ensuite, le patient sera interrogé par le score du canal, l'intensité de la douleur qu'il ressent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Israël
- - Afula, Israël
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : patients atteints d'ATP âgés de 18 à 65 ans, qui ont accepté de participer à la recherche -

Critères d'exclusion : cave au dypiron et/ou tramadol, femmes enceintes, malades mentaux, militaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation croisée
Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
l'échelle vas Délai: 40 min après avoir donné les médicaments oraux	40 min après avoir donné les médicaments oraux

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HaEmek Medical Center, Israel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2010

Première publication (Estimation)

25 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)