Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dodania środków przeciwbólowych do znieczulenia miejscowego przed wykonaniem drenażu w przypadku ropnia okołomigdałkowego (pta)

22 października 2010 zaktualizowane przez: HaEmek Medical Center, Israel

Skuteczność DYPIRONU i TRAMADOLU jako dodatku do znieczulenia miejscowego przed zabiegiem nacięcia i drenażu ropnia okołomigdałkowego

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy dodanie doustnych środków przeciwbólowych, takich jak DYPIRON i TRAMADOL, oprócz wstrzyknięcia znieczulenia miejscowego, może pomóc zmniejszyć intensywność bólu u pacjentów, u których zdiagnozowano ropień okołomigdałkowy (PTA) i leczono przez nacięcie i drenaż.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Ropień okołomigdałkowy

Interwencja / Leczenie

Lek: dypiron, tramadol

Szczegółowy opis

Grupa kontrolna: pacjent otrzyma zastrzyk z lidokainy w znieczuleniu miejscowym. Po 5 minutach DR wykona nacięcie i drenaż ropnia.

Następnie pacjent zostanie zapytany o wynik nasieniowodu, intensywność bólu, który odczuwa.

Grupa interwencyjna: pacjentka otrzyma 4 ml dypironu i 50 mg tramadolu. po 40 minutach pacjent otrzyma zastrzyk z lidokainą w znieczuleniu miejscowym. Po 5 minutach DR wykona nacięcie i drenaż ropnia. Następnie pacjent zostanie zapytany o ocenę nasieniowodu, intensywność bólu, który odczuwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Izrael
- - Afula, Izrael
    - Otolaryngology department, HaEmek MC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: pacjenci z PTA w wieku 18-65 lat, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu -

Kryteria wykluczenia: jaskinia na dypiron i/lub tramadol, kobiety w ciąży, choroby psychiczne, żołnierze.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
skala vas Ramy czasowe: 40 min po podaniu leków doustnych	40 min po podaniu leków doustnych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)