サイクルを破る IV: 軍事 PTSD (MPTSD) 治療研究 (MPTSD)
2013年5月9日 更新者：Julian Ford、UConn Health
この研究では、Trauma Affect Regulation: Guide for Education and Therapy (TARGET) と、心的外傷後ストレス障害 (PTSD)、長期暴露 (PE) の成人に対する最も有効な心理療法の有効性を比較します。
アフガニスタン（オペレーション・エマージング・フリーダム、OEF）および/またはイラク（オペレーション・イラク・フリーダム、OIF）での兵役から戻った後、PTSDおよび怒りの問題に苦しんでいる男性軍人および退役軍人が参加します。
目標は、感情調節のスキルを教え、トラウマ記憶の再話を必要としない現在中心の心理療法が、トラウマ記憶に焦点を当てた PE 心理療法と同じくらい効果的かどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、イラクまたはアフガニスタンでの軍事関連の外傷性ストレス要因への曝露によって引き起こされる一連の関連するリスクを含む理論的および臨床的モデルに基づいています。
トラウマにさらされると、人員は PTSD のリスクにさらされ、怒りや敵意、感情の調節不全、経験の回避、そして最終的にはアルコールの乱用や攻撃性の問題のリスクが高まります。
比較されている 2 種類の治療法、TARGET (Trauma Affect Regulation: Guide for Education and Therapy) と PE (Prolonged Exposure) はどちらも、感情の調節不全 (TARGET) と経験的回避 (PE) を減らすことにより、PTSD の重症度を直接軽減するように設計されています。したがって、アルコール乱用と攻撃のリスクと重症度を軽減し、それによって関連する法的および社会的コストを削減すると仮定されています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
-
Farmington、Connecticut、アメリカ、06030-1410
- University of Connecticut Health Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 帰還した OEF/OIF の軍人または退役軍人であること
- 過去 1 か月間 PTSD を経験したことがある
- 過去 1 か月間に怒りと少なくとも 1 回の攻撃行為を経験したことがある
- 精神的に有効な同意を与えることができる
除外基準:
- 現在自殺の危険がある
- 現在アルコールまたは他の物質を乱用している
- 過去 1 か月間、入院患者の精神科または依存症治療プログラムに参加していた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：目標
PTSDの影響調節心理療法
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TARGET は、情動調節と社会的/対人情報処理のためのスキル シーケンスを教えます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：長期曝露
トラウマ記憶曝露を伴う PTSD に対する認知行動療法
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トラウマ記憶暴露による認知行動療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PTSD症状の重症度
時間枠：治療後
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臨床医による PTSD スケール 序数スコア 心的外傷後認知インベントリー 外傷記憶アンケート PTSD 症状の解釈
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治療後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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怒り/攻撃性の問題
時間枠：治療後
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状態特性 怒りの表現一覧 簡易症状一覧
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治療後
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感情の調節
時間枠：治療後
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ネガティブな気分 調節尺度 感情の困難 調節尺度 受容と行動に関するアンケート
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治療後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月25日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月9日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。