사이클 깨기 IV: 군용 PTSD(MPTSD) 치료 연구 (MPTSD)
2013년 5월 9일 업데이트: Julian Ford, UConn Health
이 연구는 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 장기간 노출(PE)이 있는 성인을 위한 가장 검증된 정신 요법과 외상 영향 조절: 교육 및 치료 가이드(TARGET)의 효능을 비교할 것입니다.
아프가니스탄(OEF) 및/또는 이라크(이라크 자유 작전(OIF))에서 군 복무를 마치고 돌아온 후 PTSD 및 분노 문제로 고통받는 남성 군인 및 재향군인이 참여합니다.
목표는 감정 조절 기술을 가르치고 외상 기억을 다시 말할 필요가 없는 현재 중심 심리 요법이 외상 기억 중심 PE 심리 요법만큼 효과적인지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 이라크 또는 아프가니스탄에서 군사 관련 외상성 스트레스 요인에 노출되어 발생하는 일련의 관련 위험을 포함하는 이론 및 임상 모델을 기반으로 합니다.
외상 노출은 직원을 PTSD의 위험에 노출시키고, 이는 분노와 적개심, 감정 조절 장애 및 경험적 회피, 궁극적으로 알코올 남용 및 공격성 문제의 위험을 증가시킵니다.
비교되는 두 가지 치료법인 TARGET(Trauma Affect Regulation: Guide for Education and Therapy) 및 PE(Prolonged Exposure)는 둘 다 감정 조절 장애(TARGET) 및 경험적 회피(PE)를 줄임으로써 PTSD 중증도를 직접적으로 줄이기 위해 설계되었습니다. 따라서 알코올 남용 및 공격성의 위험과 심각성을 감소시켜 관련 법적 및 사회적 비용을 줄이는 것으로 가정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, 미국, 06030-1410
- University of Connecticut Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 복귀하는 OEF/OIF 군인 또는 퇴역 군인이어야 합니다.
- 지난 한 달 동안 PTSD를 경험했습니다.
- 지난 달에 분노와 적어도 한 번의 공격적 행동을 경험했습니다.
- 정신적으로 유효한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 현재 자살 위기
- 현재 알코올 또는 기타 물질을 남용
- 지난 달에 입원 환자 정신과 또는 중독 치료 프로그램에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 표적
PTSD에 대한 규제 정신 요법에 영향을 미침
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TARGET은 정서 조절 및 사회적/대인 관계 정보 처리를 위한 일련의 기술을 가르칩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 장기간 노출
외상 기억 노출이 있는 PTSD에 대한 인지 행동 치료
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트라우마 기억 노출을 통한 인지 행동 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PTSD 증상의 심각도
기간: 치료 후
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임상의가 관리하는 PTSD 척도 서수 점수 외상 후 인지 목록 외상 기억 설문지 PTSD 증상 척도의 해석
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치료 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분노/공격성 문제
기간: 치료 후
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상태 특성 분노 표현 목록 간략한 증상 목록
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치료 후
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감정 조절
기간: 치료 후
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부정적인 기분 조절 척도 감정 조절 어려움 척도 수용 및 행동 설문지
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치료 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 25일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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