Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разорвать цикл IV: Военное исследование лечения посттравматического стрессового расстройства (MPTSD) (MPTSD)

9 мая 2013 г. обновлено: Julian Ford, UConn Health
В исследовании будет сравниваться эффективность «Регулирования аффективной травмы: руководство по обучению и терапии» (TARGET) и наиболее проверенная психотерапия для взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР), длительным воздействием (PE). Участниками будут мужчины-военнослужащие и ветераны, страдающие посттравматическим стрессовым расстройством и проблемами с гневом после возвращения с военной службы в Афганистане (Операция «Новая свобода», OEF) и/или Ираке (Операция «Иракская свобода», OIF). Цель состоит в том, чтобы определить, является ли психотерапия, ориентированная на настоящее, которая обучает навыкам регуляции эмоций и не требует пересказа травматических воспоминаний, столь же эффективной, как психотерапия ПЭ, ориентированная на память о травме.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование основано на теоретической и клинической модели, которая включает в себя ряд сопутствующих рисков, возникающих в результате воздействия травматических стрессоров, связанных с военными действиями, в Ираке или Афганистане. Травматическое воздействие подвергает персонал риску посттравматического стрессового расстройства, что, в свою очередь, увеличивает риск проблем с гневом и враждебностью, нарушением регуляции эмоций и избеганием переживаний и, в конечном итоге, со злоупотреблением алкоголем и агрессией. Два сравниваемых типа лечения, TARGET (Регулирование травматического аффекта: Руководство по обучению и терапии) и PE (Длительное воздействие), предназначены для непосредственного снижения тяжести посттравматического стрессового расстройства за счет снижения дисрегуляции эмоций (TARGET) и избегания переживаний (PE), а также поэтому предполагается, что они снижают риск и тяжесть злоупотребления алкоголем и агрессии и тем самым снижают связанные с этим юридические и социальные издержки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • быть вернувшимся военнослужащим или ветераном OEF / OIF
  • пережили посттравматическое стрессовое расстройство в течение последнего месяца
  • испытали гнев и хотя бы один акт агрессии за последний месяц
  • быть психически способным дать действительное согласие

Критерий исключения:

  • в настоящее время находиться под угрозой самоубийства
  • в настоящее время злоупотребляет алкоголем или другими веществами
  • находился в стационарной психиатрической или наркологической программе лечения в прошлом месяце

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЦЕЛЬ
Психотерапия регуляции аффекта при посттравматическом стрессовом расстройстве
TARGET обучает последовательности навыков регуляции эмоций и обработки социальной/межличностной информации.
Другие имена:
  • ЦЕЛЬ
Активный компаратор: Длительный контакт
Когнитивно-поведенческая терапия посттравматического стрессового расстройства с воздействием воспоминаний о травмах
Когнитивно-поведенческая терапия с экспозицией воспоминаний о травмах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть симптомов посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: Посттерапия
Применяемая клиницистом Шкала посттравматического стресса Порядковые баллы Инвентаризация посттравматических когнитивных функций Опросник памяти о травме Интерпретация шкалы симптомов посттравматического стрессового расстройства
Посттерапия

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проблемы с гневом/агрессией
Временное ограничение: Посттерапия
Опросник состояния-черты выражения гнева Краткий перечень симптомов
Посттерапия
Регуляция эмоций
Временное ограничение: Посттерапия
Шкала регуляции негативного настроения Трудности со шкалой регуляции эмоций Опросник принятия и действия
Посттерапия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MPTSD-10-118-2
  • DOJ-2009-D1BX0299 (Другой номер гранта/финансирования: National Institute of Justice, Department of Justice)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться