急性前骨髄性白血病患者の組織サンプル中のバイオマーカー
2015年9月30日 更新者:Children's Oncology Group
PML-RAR-α 腫瘍性タンパク質による S100A10 の制御
理論的根拠:研究室でがん患者の組織サンプルを研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定し、さらに学ぶのに役立つ可能性があります。
目的: この研究研究は、急性前骨髄球性白血病患者の組織サンプル中のバイオマーカーを研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- S100A10 が APL 細胞で発現していること、および S100A10 のレベルが線溶活性の量に対応していることを実証します。
- S100A10 レベルおよび線溶活性に対する ATRA の影響を in vitro で評価します。
- S100A10 ノックダウンが線溶活性に及ぼす影響を評価します。
- ATRA 治療前および ATRA 治療後の細胞培養における in vitro 所見を一次患者サンプルと関連付けます。
概要: これは多施設共同研究です。
以前に収集されたサンプルは、フローサイトメトリーおよびウェスタンブロット分析によって分析されます。 S100A10 およびアネキシン A2 の細胞表面レベルは前骨髄球集団と相関しており、急性前骨髄球性白血病細胞における総アネキシン A2 および S100A10 を決定するために総タンパク質レベルが検査されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
120年歳未満 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性前骨髄性白血病の患者
説明
病気の特徴:
- 急性前骨髄球性白血病の診断
- 診断時に利用可能な凍結保存細胞または寛解時に凍結保存された細胞 (生殖系列)
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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S100A10 が急性前骨髄性白血病細胞で発現していること、および S100A10 のレベルが線溶活性の量に対応していることの実証
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In vitro での S100A10 レベルおよび線溶活性に対するオールトランス レチノイン酸 (ATRA) の影響の評価
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S100A10 ノックダウンが線溶活性に及ぼす影響の評価
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ATRA 療法前後の細胞培養における in vitro 所見と一次患者サンプルとの相関関係
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jason N. Berman, MD、IWK Health Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2011年2月1日
研究の完了 (実際)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月30日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月30日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AAML11B5 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B5 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02844 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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