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Biomarker in Gewebeproben von Patienten mit akuter Promyelozytärer Leukämie

30. September 2015 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Regulierung von S100A10 durch das PML-RAR-alpha-Onkoprotein

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, krebsbezogene Biomarker zu identifizieren und mehr darüber zu erfahren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Gewebeproben von Patienten mit akuter Promyelozytärer Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Zeigen Sie, dass S100A10 auf APL-Zellen exprimiert wird und dass die S100A10-Spiegel dem Ausmaß der fibrinolytischen Aktivität entsprechen.
  • Bewerten Sie den Einfluss von ATRA auf den S100A10-Spiegel und die fibrinolytische Aktivität in vitro.
  • Bewerten Sie den Einfluss des S100A10-Knockdowns auf die fibrinolytische Aktivität.
  • Korrelieren Sie In-vitro-Befunde in Zellkulturen mit primären Patientenproben sowohl vor als auch nach der ATRA-Therapie.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.

Zuvor gesammelte Proben werden mittels Durchflusszytometrie und Western-Blot-Analyse analysiert. Die Zelloberflächenspiegel von S100A10 und Annexin A2 werden mit der Promyelozytenpopulation korreliert und die Gesamtproteinspiegel werden untersucht, um den Gesamtanteil von Annexin A2 und S100A10 in Zellen mit akuter Promyelozytenleukämie zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 120 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit akuter Promyelozytärer Leukämie

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose einer akuten Promyelozytären Leukämie
  • Verfügbare kryokonservierte Zellen aus der Diagnose oder kryokonservierte Zellen aus der Remission (Keimbahn)

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Nachweis, dass S100A10 auf Zellen der akuten Promyelozytären Leukämie exprimiert wird und dass die S100A10-Spiegel dem Ausmaß der fibrinolytischen Aktivität entsprechen
Bewertung des Einflusses von all-trans-Retinsäure (ATRA) auf den S100A10-Spiegel und die fibrinolytische Aktivität in vitro
Bewertung der Auswirkung des S100A10-Knockdowns auf die fibrinolytische Aktivität
Korrelation von In-vitro-Befunden in Zellkulturen mit primären Patientenproben sowohl vor als auch nach der ATRA-Therapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAML11B5 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B5 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02844 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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